(3S)-3-乙酰基哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 942143-25-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (3S)-3-乙酰基哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (3R)-3-acetylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-tert-butyl 3-acetylpiperidine-1-carboxylate；(R)-1-Boc-3-acetylpiperidine
• CAS: 942143-25-1
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: IIDISJMZFQAYKG-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-乙酰基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在三组分体系中使用纳米多孔AlSBA-15催化剂高效一锅合成α-氨基膦酸酯

  摘要：

  使用水热法合成了具有不同n Si / n Al比（41、129和210）的纳米多孔AlSBA-15催化剂。这些催化剂通过XRD，N 2吸附，TPD-NH 3，FT-IR，SEM和TEM表征。AlSBA-15催化剂的XRD分析证实，存在具有p6mm对称性的井井有条的晶体结构。比表面积和AlSBA-15的催化剂的比孔体积是在480 757 m的范围内2 /克和0.65〜0.95厘米3/ g。纳米多孔AlSBA-15催化剂的催化性能被用作出色的催化体系，用于在三组分体系中使用胺（伯/仲），羰基化合物（醛/酮）通过Kabachnik-Fields反应一锅合成α-氨基膦酸酯。 ）和亚磷酸二乙酯。本发明的主要优点是优异的收率，短的反应时间，简单的实验技术，高的化学选择性，催化剂可回收性，易于处理的程序和绿色方法。α-氨基膦酸酯的三组分合成是首先由胺和醛/酮形成亚胺，然后添加磷酸盐。实验结果表明，纳米多

  DOI：

  10.1007/s11164-018-3458-1
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-[(甲氧基甲基氨基)羰基]-1-哌啶羧酸 1,1-二甲基乙酯 、 甲基氯化镁 在 氮 、 1 、 NHCl 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 (3S)-3-乙酰基哌啶-1-羧酸叔丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3S)-3-乙酰基哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl carbamate intermediates for the synthesis of aspartic protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂。本发明的某些天冬氨酸蛋白酶抑制剂可以用以下结构式或其药学上可接受的盐来表示。本发明还涉及包含所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂的制药组合物。本发明还涉及在需要拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的受体的主体中的方法，以及使用所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US08487108B2
• 作为试剂：
  描述：

  (3R)-3-[(甲氧基甲基氨基)羰基]-1-哌啶羧酸 1,1-二甲基乙酯 、 甲基氯化镁 在 氮 、 1 、 NHCl 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 (3S)-3-乙酰基哌啶-1-羧酸叔丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3S)-3-乙酰基哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Aspartic Protease Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂。本发明所述的某些天冬氨酸蛋白酶抑制剂可以用以下结构式或其药学上可接受的盐来表示。本发明还涉及包括所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂的药物组合物。本发明还涉及在需要拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的主体中的方法，以及使用所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20100048636A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20080050336A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• 10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds-synthesis of compounds labelled with long-lived isotopes Session 1: Monday, June 15, 2009
  作者：David Hesk、Volker Derdau

  DOI：10.1002/jlcr.1762

  日期：——

  Abstract: This session outlined methods useful for the synthesis of intermediates labeled with carbon-13, carbon-14 or tritium. Additional papers described the utilization of carbon-14 and tritium intermediates in the synthesis of labelled compounds for use in the development of pharmaceutical and agricultural agents. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  摘要：本次会议概述了合成标记有碳-13、碳-14或氚的中间体的实用方法。其他论文描述了在合成用于制药和农业剂开发的标记化合物时，碳-14和氚中间体的利用。版权 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20090068140A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还揭示了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• WO2007/70201
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ASPARTIC PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1966139B1

  公开（公告）日：2011-12-21