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(3S)-N-(1-甲基乙基)-3-吡咯烷胺 | 854140-09-3

中文名称
(3S)-N-(1-甲基乙基)-3-吡咯烷胺
中文别名
异丙基-(S)-吡咯烷-3-基-胺
英文名称
Isopropyl-(S)-pyrrolidin-3-yl-amine
英文别名
(3S)-N-propan-2-ylpyrrolidin-3-amine
(3S)-N-(1-甲基乙基)-3-吡咯烷胺化学式
CAS
854140-09-3
化学式
C7H16N2
mdl
——
分子量
128.22
InChiKey
FUOPYXYKWKCPLR-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    175℃
  • 密度:
    0.90
  • 闪点:
    55℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] TROPANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TROPANE
    申请人:EXELIXIS INC
    公开号:WO2009055077A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    A compound according to Formula I or II: (I) or (II) wherein R1, R1b, R2, L1, and L2 and L2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    根据公式I或II的化合物:(I)或(II),其中R1、R1b、R2、L1和L2以及L2b的定义如规范中所述,以及其药物组合物和使用方法。
  • Chemokine receptor modulators
    申请人:Clark Michael P.
    公开号:US20080261978A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). These compounds are useful treating or preventing HIV infections, and in treating proliferative disorders such as inhibiting the metastasis of various cancers
    该发明提供了式(I)的化合物及包含该化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗或预防HIV感染,并用于治疗增殖性疾病,如抑制各种癌症的转移。
  • HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20160145252A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.
    本发明涉及公式I化合物及其药学上可接受的组合物,作为IRAK抑制剂有用。
  • [EN] INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2022140390A1
    公开(公告)日:2022-06-30
    The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.
    本公开涉及用于治疗与肽基精酸脱亚胺酶(PADs)相关的疾病(例如肽基精酸脱亚胺酶4型(PAD4))的新化合物。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体,使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的制药组合物。
  • Heteroaryl compounds as IRAK inhibitors and uses thereof
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US10030013B2
    公开(公告)日:2018-07-24
    The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.
    本发明涉及可用作 IRAK 抑制剂的式 I 化合物及其药学上可接受的组合物。
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