(3S,4R)-3-氨基-4-氟吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 1174020-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (3S,4R)-3-氨基-4-氟吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: (3S,4r)-3-氨基-4-氟吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: (3S,4R)-tert-butyl 3-amino-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S,4R)-3-amino-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1174020-30-4
• 化学式: C₉H₁₇FN₂O₂
• 分子量: 204.24
• InChiKey: DXQXHFOCKKIWJL-RQJHMYQMSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-tert-butyl 3-(benzylamino)-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate 、 在 钯 氘代氯仿 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to provide (3S,4R)-tert-butyl 3-amino-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate, 83 (8.3 mg, 0.041 mmol, 75.9% yield)的产率得到(3S,4R)-3-氨基-4-氟吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Selectively substituted quinoline compounds

  摘要：

  本公开涉及选择性替代喹啉化合物，其作为Toll样受体7和/或8的拮抗剂或抑制剂，并且它们在制备有效的药物组合物中的用途，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎。

  公开号：

  US09428495B2

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222353A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.

  本公开涉及用于治疗与肽精氨酸脱亚氨酶（PADs）相关的疾病的新化合物，例如肽精氨酸脱亚氨酶类型4（PAD4）。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的药物组合物。
• [EN] TETRAHYDRO-1 H-PYRAZINO[2,1 -AJISOINDOLYLQUINOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDRO-1H-PYRAZINO[2,1-AJISOINDOLYLQUINOLINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019233941A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R6, m and n are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R6，m和n如本文所述，以及其药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• SELECTIVELY SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20150105370A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Embodiments of the disclosure relate to selectively substituted quinoline compounds that act as antagonists or inhibitors for Toll-like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.

  该公开的实施例涉及选择性替代喹啉化合物，其作为Toll样受体7和/或8的拮抗剂或抑制剂，并其在制药组合物中的使用，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎。
• [EN] NOVEL PYRROLIDINYL AMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'AMIDE PYRROLIDINYLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020043271A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及公式（I）中R1、R2、R3和R4如本文所述的化合物及其药学上可接受的盐、对映体或非对映体，以及包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Blizzard Timothy A.

  公开号：US20110294777A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Substituted bicyclic beta-lactams of Formula I: (I), are β-lactamase inhibitors, wherein a, X, R 1 and R 2 are defined herein. The compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the treatment of bacterial infections in combination with β-lactam antibiotics. In particular, the compounds can be employed with a β-lactam antibiotics (e.g., imipenem, piperacillin, or ceftazidime) against microorganisms resistant to β-lactam antibiotics due to the presence of the β-lactamases.

  化合物I的替代双环β-内酰胺(I)是β-内酰胺酶抑制剂，其中a、X、R1和R2如此定义。该化合物及其药学上可接受的盐在与β-内酰胺类抗生素联合治疗细菌感染方面是有用的。特别地，该化合物可与β-内酰胺类抗生素（例如亚胺培南、哌拉西林或头孢他啶）一起用于对抗由β-内酰胺酶存在而对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的微生物。