(3alpha,5beta,7beta,12beta)-3,7,12-三羟基胆烷-24-酸 | 81938-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (3alpha,5beta,7beta,12beta)-3,7,12-三羟基胆烷-24-酸
• 中文别名: 1,1'-(十八烷基亚氨基)二丙烷-2-醇；胆酸杂质5
• 英文名称: ursocholic acid
• 英文别名: 3a,7b,12b-Trihydroxy-5b-cholanoic acid；(4R)-4-[(3R,5S,7S,8R,9S,10S,12R,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 81938-67-2
• 化学式: C₂₄H₄₀O₅
• 分子量: 408.579
• InChiKey: BHQCQFFYRZLCQQ-BJOVICNYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-酮基-3alpha,12alpha-二羟基胆烷酸 在 formate dehydrogenase (cytochrome) 、 甲酸铵 、 Sc7β-hydroxysteroid dehydrogenase from Stanieria cyanosphaera 、 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3alpha,5beta,7beta,12beta)-3,7,12-三羟基胆烷-24-酸
  参考文献：
  名称：

  新型羟基类固醇脱氢酶底物混杂的见解

  摘要：

  羟基类固醇脱氢酶（HSDHs）是用于类固醇，胆汁酸和其他类固醇衍生物的区域和立体选择性修饰的有价值的生物催化剂。在这项工作中，我们研究了这种高度选择性的酶的底物混杂。为了实现此目标，对内部或公共（元）基因组中的HSDH同源物进行了初步搜索。八种新颖的NAD（H）依赖性HSDHs表现出7α-，7β-或12α-HSDH活性，并首次鉴定，重组产生和鉴定了包括极端微生物的酶。在新的HSDH中，发现了四个高度活性（高达92 U mg -1）的NAD（H）依赖性7β-HSDH，与先前描述的7β-HSDH的相似性可忽略不计。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000120

文献信息

• Insights into the Substrate Promiscuity of Novel Hydroxysteroid Dehydrogenases
  作者：Susanna Bertuletti、Erica Elisa Ferrandi、Stefano Marzorati、Marta Vanoni、Sergio Riva、Daniela Monti

  DOI：10.1002/adsc.202000120

  日期：2020.6.15

  Eight novel NAD(H)‐dependent HSDHs, showing either 7α‐, 7β‐, or 12α‐HSDH activity, and including, for the first time, enzymes from extremophilic microorganisms, were identified, recombinantly produced, and characterized. Among the novel HSDHs, four highly active (up to 92 U mg−1) NAD(H)‐dependent 7β‐HSDHs showing negligible similarity towards previously described 7β‐HSDHs, were discovered.

  羟基类固醇脱氢酶（HSDHs）是用于类固醇，胆汁酸和其他类固醇衍生物的区域和立体选择性修饰的有价值的生物催化剂。在这项工作中，我们研究了这种高度选择性的酶的底物混杂。为了实现此目标，对内部或公共（元）基因组中的HSDH同源物进行了初步搜索。八种新颖的NAD（H）依赖性HSDHs表现出7α-，7β-或12α-HSDH活性，并首次鉴定，重组产生和鉴定了包括极端微生物的酶。在新的HSDH中，发现了四个高度活性（高达92 U mg -1）的NAD（H）依赖性7β-HSDH，与先前描述的7β-HSDH的相似性可忽略不计。