(3beta,9Xi,12beta,14beta,17alpha)-3,8,14-三羟基-20-氧代孕甾-5-烯-12-基(2E)-3,4-二甲基-2-戊烯酸酯 | 6870-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (3beta,9Xi,12beta,14beta,17alpha)-3,8,14-三羟基-20-氧代孕甾-5-烯-12-基(2E)-3,4-二甲基-2-戊烯酸酯
• 英文名称: cynanchogenin
• 英文别名: Cynanchogenin；[(3S,8S,9R,10R,12R,13S,14R,17R)-17-acetyl-3,8,14-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl] 3,4-dimethylpent-2-enoate
• CAS: 6870-10-6
• 化学式: C₂₈H₄₂O₆
• 分子量: 474.638
• InChiKey: SZUXICHIYZJLOY-XYCCFREGSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-167°
• 比旋光度：
  D22 -39.5° (c = 1.24 in 90% ethanol)
• 沸点：
  588.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3beta,9Xi,12beta,14beta,17alpha)-3,8,14-三羟基-20-氧代孕甾-5-烯-12-基(2E)-3,4-二甲基-2-戊烯酸酯 在 氢氧化钾 、 环己酮 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (8S,9R,10R,12R,13S,14R,17R)-17-Acetyl-8,12,14-trihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Mitsuhashi,H.; Shimizu,Y., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1962, vol. 10, p. 719 - 724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mitsuhashi,H.; Shimizu,Y., Chemical and pharmaceutical bulletin, <hi>1962</hi>, vol. 10, p. 719 - 724
  作者：Mitsuhashi,H.、Shimizu,Y.

  DOI：——

  日期：——