(4,4-二甲基-1,3-二恶烷-5-基)甲醇 | 3258-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: (4,4-二甲基-1,3-二恶烷-5-基)甲醇
• 英文名称: 4,4-dimethyl-5-hydroxymethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: (4,4-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-methanol；4,4-Dimethyl-5-hydroxymethyl-1,3-dioxan；(4,4-Dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol
• CAS: 3258-96-6
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: CLOFLDZIKBYHST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-116 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.0905 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4-二甲基-1,3-二恶烷-5-基)甲醇 在 乙酸乙烯酯 、 二甲基溴化硼 、 三丁基膦 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 (R)-3-methyl-2-<(phenylsulfonyl)methyl>-1,3-butanediol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a biologically active vitamin D2 metabolite

  摘要：

  The synthesis of 1alpha,25,28-trihydroxyvitamin-D2 (1) from vitamin-D2 is described. Approaches to the upper side-chain synthon via the chiral sulfone 15, prepared either through the enzymatic resolution of 10 or the opening of the optically pure epoxide 17 with the dianion of methyl phenyl sulfone, are described. A Julia coupling of the sulfone 15 with C-1 hydroxylated aldehyde 7, obtained from vitamin-D2, gave the (22E)-isomer 24a, which was deprotected and photoisomerized to give 1.

  DOI：

  10.1021/jo00058a034
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 异丁烯 在 硫酸 作用下， 生成 (4,4-二甲基-1,3-二恶烷-5-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Farberow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2806,2813, 2814; engl. Ausg. S.2841, 2847, 2848

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Farberow, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1956, vol. 110, p. 1005,1007
  作者：Farberow

  DOI：——

  日期：——
• US4069261A
  申请人：——

  公开号：US4069261A

  公开（公告）日：1978-01-17
• Farberow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2806,2813, 2814; engl. Ausg. S.2841, 2847, 2848
  作者：Farberow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a biologically active vitamin D2 metabolite
  作者：Satish C. Choudhry、Peter S. Belica、David L. Coffen、Antonino Focella、Hubert Maehr、Percy S. Manchand、Lucia Serico、Roxana T. Yang

  DOI：10.1021/jo00058a034

  日期：1993.3

  The synthesis of 1alpha,25,28-trihydroxyvitamin-D2 (1) from vitamin-D2 is described. Approaches to the upper side-chain synthon via the chiral sulfone 15, prepared either through the enzymatic resolution of 10 or the opening of the optically pure epoxide 17 with the dianion of methyl phenyl sulfone, are described. A Julia coupling of the sulfone 15 with C-1 hydroxylated aldehyde 7, obtained from vitamin-D2, gave the (22E)-isomer 24a, which was deprotected and photoisomerized to give 1.