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(4,6-二硝基-1,3-苯并噻唑-2-基)肼
(4,6-二硝基-1,3-苯并噻唑-2-基)肼 | 113784-60-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻唑类
中文名称
(4,6-二硝基-1,3-苯并噻唑-2-基)肼
中文别名
——
英文名称
2-hydrazino-4,6-dinitrobenzthiazole
英文别名
2-Hydrazinyl-4,6-dinitro-1,3-benzothiazole;(4,6-dinitro-1,3-benzothiazol-2-yl)hydrazine
CAS
113784-60-4
化学式
C
7
H
5
N
5
O
4
S
mdl
——
分子量
255.214
InChiKey
KDOMLVCIOJYCKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
17
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
171
氢给体数:
2
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4,6-二硝基-1,3-苯并噻唑-2-胺
2-amino-4,6-dinitrobenzothiazole
60174-43-8
C
7
H
4
N
4
O
4
S
240.199
反应信息
作为产物:
描述:
4,6-二硝基-1,3-苯并噻唑-2-胺
在
一水合肼
作用下, 以
乙二醇乙醚
、
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 生成
(4,6-二硝基-1,3-苯并噻唑-2-基)肼
参考文献:
名称:
2-hydrazono-4,6-dinitrobenzthiazolones useful to form dyestuffs and as
摘要:
以下式子的2-肼酮-4,6-二硝基苯并噻唑酮:##STR1## 其中X.sub.1代表氢,C.sub.1-C.sub.4-烷基,C.sub.1-C.sub.4-羟基烷基,C.sub.1-C.sub.4-磺基烷基或C.sub.1-C.sub.4-磺酸酯基,X.sub.2代表氢或--SO.sub.2X.sub.3,其中X.sub.3可以代表氢,C.sub.1-C.sub.8-烷基或可选的取代芳基,X.sub.1还表示循环氮原子和碳原子2之间的双键,如下式II:##STR2## 其中X.sub.2具有上述式子中指定的含义。这些肼酮可以用于制备偶氮染料和作为检测生物物质的颜色形成剂,并用于测定H.sub.2O.sub.2。
公开号:
US04962040A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HUGL, HERBERT;ENGEL, ALOYSIUS;WEHLING, KLAUS
作者:
HUGL, HERBERT、ENGEL, ALOYSIUS、WEHLING, KLAUS
DOI:
——
日期:
——
4,6-Dinitrobenzthiazolon-hydrazone (2)
申请人:
BAYER AG
公开号:
EP0248312B1
公开(公告)日:
1991-03-27
Dye couple for spectrophotometric determination of analytes
申请人:
LifeScan, Inc.
公开号:
EP1167540B1
公开(公告)日:
2007-06-20
US4962040A
申请人:
——
公开号:
US4962040A
公开(公告)日:
1990-10-09
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