(4-吗啉-4-基嘧啶-2-基)甲醇 | 118779-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (4-吗啉-4-基嘧啶-2-基)甲醇
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-4-morpholinopyrimidine
• 英文别名: (4-morpholinopyrimidin-2-yl)methanol；(4-morpholinolpyrimidin-2-yl)methanol；(4-morpholin-4-ylpyrimidin-2-yl)methanol
• CAS: 118779-75-2
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₂
• 分子量: 195.221
• InChiKey: ZKKKFIYVRQWMNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-吗啉-4-基嘧啶-2-基)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-chloromethyl-4-morpholinopyrimidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidylalkylthio benzimidale compounds, pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及2-和4-嘧啶甲基磺酰基（和硫）苯并咪唑，其中嘧啶基被一个可选择取代的氨基基团取代。这些化合物可以抑制外源性和内源性刺激的胃酸分泌。

  公开号：

  US04777172A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxymethyl-4-morpholinopyrimidine 在 三溴化硼 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-吗啉-4-基嘧啶-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Raf inhibitor compounds and methods of use thereof

  摘要：

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20070049603A1

文献信息

• Substituted thienoimidazole derivatives, a process for the preparation
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04956366A1

  公开（公告）日：1990-09-11

  Substituted thienoimidazole derivatives, a process for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing them, and the use thereof as inhibitors of gastric acid secretion, as gastroprotectives and as medicaments for intestinal inflammations The invention relates to compounds of the formula ##STR1## in which A represents ##STR2## T denotes --S--, --SO-- or --SO.sub.2 --, R.sup.1 to R.sup.10, X, Y and Z have the meanings indicated in the description, to a process for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing them, and to the use thereof as inhibitors of gastric acid secretion, as gastroprotectives and as medicaments for intestinal inflammations.

  取代噻唑咪唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及将其用作胃酸分泌抑制剂、胃粘膜保护剂和治疗肠道炎症的药物的用途。该发明涉及以下式的化合物：其中A代表T表示-S-、-SO-或-SO2-，R1至R10、X、Y和Z的含义如描述中所示，以及其制备方法、含有它们的药物组合物，以及将其用作胃酸分泌抑制剂、胃粘膜保护剂和治疗肠道炎症的用途。
• Pyrimidylalkylthio benzimidazole compounds, pharmaceutical compositions
  申请人：Smith Kline & French Laboratories

  公开号：US04820708A1

  公开（公告）日：1989-04-11

  This invention relates to 2- and 4-pyrimidinylmethylsulphinyl(and thio)benzimidazoles in which the pyrimidyl group is substituted by an optionally substituted amino group. These compounds inhibit exogenously and endogenously stimulated gastric acid secretion.

  该发明涉及2-和4-嘧啶基甲基亚砜基（和硫）苯并咪唑，其中嘧啶基团被一个可选择性取代的氨基团取代。这些化合物能够抑制外源性和内源性刺激的胃酸分泌。
• Heterocyclic compounds
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0198583A1

  公开（公告）日：1986-10-22

  Compounds of structure (I) in which, R1 to R4 are the same or different and are each hydrogen, C1-6alkyl, halogen, trifluoromethyl, C1-6alkoxy, C1-6alkanoyl, C 1-6alkoxycarbonyl, RCF20, an ethoxy group substituted by 3 to 5 fluorine atoms, or R2 and R3 together form a group -O(CR2)m O-where m is 1 or 2, and each group R is hydrogen or fluorine; n is 0 or 1; R5 and R6 are the same or different and are each hydrogen, C 1-6alkyl or C3-6cycloalkyl, or R5 and R6 together with the nitrogen atom to which they are attached form an azetidino, pyrrolidino, piperidino, piperazino, N-C1- 4alkylpiperazino or morpholino group; and one of X and Y is a nitrogen atom, and the other is a group CR7 where R7 is hydrogen, C1-6alkyl or NH2; processes for their preparation; intermediates used in their preparation; compositions containing them and their use in therapy in the inhibition of gastric acid.

  结构(I)的化合物 其中，R1 至 R4 相同或不同，各自为氢、C1-6烷基、卤素、三氟甲基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C 1-6 烷氧基羰基、RCF20、被 3 至 5 个氟原子取代的乙氧基，或 R2 和 R3 共同形成一个基团-O(CR2)m O-其中 m 为 1 或 2，每个基团 R 为氢或氟；n 为 0 或 1；R5 和 R6 相同或不同，各自为氢、C 1-6 烷基或 C3-6 环烷基，或 R5 和 R6 与它们所连接的氮原子一起形成氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、N-C1- 4 烷基哌嗪基或吗啉基；X和Y中的一个是氮原子，另一个是基团CR7，其中R7是氢、C1-6烷基或NH2；它们的制备工艺；制备过程中使用的中间体；含有它们的组合物以及它们在抑制胃酸治疗中的用途。
• Substituierte Thienoimidazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und ihre Verwendung als Magensekretionshemmer, Magenschutzmittel sowie als Medikament gegen intestinale Entzündungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0299389A2

  公开（公告）日：1989-01-18

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel in welcher A für steht, T -S-, -SO- oder -S02- bedeutet, R1 bis R10, X, Y, Z, die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und ihre Verwendung als Magensäuresekretionshemmer, Magenschutzmittel sowie als Medikament gegen intestinale Entzündungen.

  本发明涉及式如下的化合物 其中 A 代表 T是-S-、-SO-或-S02-，R1至R10、X、Y、Z的含义见说明，本发明还涉及其制备工艺、含有它们的药物组合物，以及它们作为胃酸分泌抑制剂、胃保护剂和肠道炎症药物的用途。
• IFE, ROBERT J.;BROWN, THOMAS H.
  作者：IFE, ROBERT J.、BROWN, THOMAS H.

  DOI：——

  日期：——