(4-氨基苯基)-异丙基砜 | 25355-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氨基苯基)-异丙基砜
• 中文别名: 4-(丙烷-2-磺酰基)苯胺
• 英文名称: (4-Aminophenyl)-isopropyl-sulfon
• 英文别名: p-Isopropylsulfonylanilin；4-(propane-2-sulfonyl)-aniline；4-(Propan-2-sulfonyl)-anilin；4-Isopropylsulfon-anilin；4-(Propane-2-sulfonyl)-phenylamine；4-(propane-2-sulphonyl)phenylamine；Isopropyl-(4-amino-phenyl)-sulfon；4-isopropylsulfonylphenylamine；4-(Isopropylsulfonyl)aniline；4-propan-2-ylsulfonylaniline
• CAS: 25355-76-4
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S
• 分子量: 199.274
• InChiKey: DIHIFAYUBGSXGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C
• 沸点：
  386.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[(1R,2R)-2-(benzyloxy)-1-methylpropyl]oxy}-2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine 、 (4-氨基苯基)-异丙基砜 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到[4-((1R,2R)-2-benzyloxy-1-methylpropoxy)-5-trifluoromethylpyrimidin-2-yl][4-(propane-2-sulphonyl)phenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  SULFONE-SUBSTITUTED ANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS, THE PRODUCTION THEREOF, AND USE AS A MEDICINE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的磺酮取代苯胺吡啶衍生物，其制备方法，以及作为治疗各种疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20110251222A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(异丙基硫代)-4-硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以64%的产率得到(4-氨基苯基)-异丙基砜
  参考文献：
  名称：

  Thiazolopyrimidine modulators of TRPV1

  摘要：

  描述了某些调节TRPV1的噻唑吡咯啉化合物。这些化合物可以用于制备药物组合物和治疗由TRPV1活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法，如疼痛、关节炎、瘙痒、咳嗽、哮喘或炎症性肠病。

  公开号：

  US20080004253A1

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004103998A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20 and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了化合物的新结构，其化学式为（I）或其药用盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范中所述，以及制备这些化合物的方法、含有它们的配方和它们在治疗炎症性疾病中的用途。
• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。
• [EN] THIENOPYRIMIDINE INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASE C<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE THIÉNOPYRIMIDINE DE PROTÉINES KINASES C ATYPIQUES
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2013078126A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, G, M, Q and X are as defined herein. A compound of formula (I) and its salts have a PKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、G、M、Q和X如本文所定义。式（I）的化合物及其盐具有PKC抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• Notiz zur Synthese von Alkyl-, Cycloalkyl- und Aryl-(4-aminophenyl)-sulfonen
  作者：Alfred Courtin

  DOI：10.1002/hlca.19830660407

  日期：1983.6.15

  Syntheses of Some Alkyl-, Cycloalkyl- and Aryl-(4-aminophenyl)-sulfones

  某些烷基-，环烷基-和芳基-（4-氨基苯基）砜的合成
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SAREUM LTD

  公开号：WO2015032423A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The invention provides a compound which is an amide of the formula (2): or a salt or stereoisomer thereof; wherein: R7 is selected from chlorine and fluorine; R3, R4, R5 and R6 are each independently selected from hydrogen, fluorine and chlorine; n is 0, 1 or 2; Q1 is selected from C(=O), S(=O) and SO2; A is absent or is NR2; R1 is selected from: - hydrogen; - an optionally substituted C1-6 non-aromatic hydrocarbon group; and - 3- to 7-membered non-aromatic carbocyclic and heterocyclic rings containing one or two heteroatom ring members selected from O, N and S, and bridged bicyclic heterocyclic rings of seven to nine ring members of which one or two are nitrogen atoms, the carbocyclic and heterocyclic rings and bridged bicyclic heterocyclic rings being optionally substituted; R2 is selected from hydrogen and C1-4 alkyl; or NR1R2 forms an optionally substituted 4- to 7-membered non-aromatic nitrogen- containing heterocyclic ring optionally containing a second heteroatom ring member selected from nitrogen and oxygen; with the provisos that: (i) no more than two of R3 to R6 are other than hydrogen; and (ii) when R7 and R6 are both fluorine, then one of R3 to R5 is chlorine or fluorine and/or R1-A-Q1 is selected from ethylsulfonyl and isopropylsulfonyl. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and their therapeutic uses.

  本发明提供的化合物是公式（2）的酰胺或其盐或立体异构体；其中：R7从氯和氟中选择；R3、R4、R5和R6各自独立地从氢、氟和氯中选择；n为0、1或2；Q1从C（=O）、S（=O）和SO2中选择；A不存在或为NR2；R1从：-氢；-可选择取代的C1-6非芳香烃基；和-含有一个或两个杂原子环成员（选自O、N和S）的3-至7元非芳香碳环和杂环，并且是由七个至九个环成员的桥接双环杂环，其中一个或两个是氮原子，所述碳环和杂环以及桥接双环杂环可选择取代；R2从氢和C1-4烷基中选择；或NR1R2形成一个可选择取代的4-至7元非芳香含氮杂环，可选择包含第二个杂原子环成员，选自氮和氧；但前提是：（i）R3至R6中不超过两个不是氢；（ii）当R7和R6均为氟时，那么R3至R5中的一个为氯或氟和/或R1-A-Q1选择自乙基磺酰基和异丙基磺酰基。还提供了含有该化合物的药物组合物及其治疗用途。