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(4-氯苄基)-(1-苯乙基)胺 | 13541-49-6

中文名称
(4-氯苄基)-(1-苯乙基)胺
中文别名
——
英文名称
N-(4-chlorobenzyl)-1-phenylethanamine
英文别名
N-(4-chlorobenzyl)-α-methylbenzylamine;N-(4-Chlor-benzyl)-1-phenyl-aethylamin;(4-Chlorobenzyl)-(1-phenylethyl)amine;N-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-phenylethanamine
(4-氯苄基)-(1-苯乙基)胺化学式
CAS
13541-49-6
化学式
C15H16ClN
mdl
MFCD01474760
分子量
245.752
InChiKey
OQLCAYPQNQXBKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2921499090

SDS

SDS:eff404d02666015915572cff15335a42
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    α-苯乙胺4-氯苯甲醇 在 μ-diiodo-di((η5-pentamethylcyclopentadienyl)(iodo)iridium) 作用下, 以 为溶剂, 反应 10.0h, 以79%的产率得到(4-氯苄基)-(1-苯乙基)胺
    参考文献:
    名称:
    Iridium-catalysed amine alkylation with alcohols in water
    摘要:
    胺类在无碱或其他添加剂的水相中,使用1摩尔% [Cp*IrI2]2催化剂与醇进行直接烷基化反应。
    DOI:
    10.1039/b923083a
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文献信息

  • Process for producing optically active 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionic acid, and salt thereof
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US20030232886A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    There are disclosed imine compounds of formula (7) and (11), and processes for preparing the same: 1
    揭示了式(7)和式(11)的亚胺化合物,以及其制备过程:1
  • Ruthenium-catalyzed reductive amination of ketones with nitroarenes and nitriles
    作者:Rui Sun、Shuang-Shuang Ma、Zi-Heng Zhang、Yan-Qiang Zhang、Bao-Hua Xu
    DOI:10.1039/d2ob02312a
    日期:——
    The Ru(dppbsa)-catalyzed reductive amination of ketones with nitroarenes and nitriles using H2 as the environmentally benign hydrogen surrogate is developed in this study. Cross-experiments demonstrated that both reactions are initiated by the reduction of nitroarenes or nitriles to the corresponding amines, followed by condensation with ketones to give imines and thereafter hydrogenation. However
    本研究开发了使用 H 2作为环境友好型氢替代物的 Ru(dppbsa) 催化的酮与硝基芳烃和腈的还原胺化反应。交叉实验表明,这两个反应都是通过将硝基芳烃或腈还原成相应的胺,然后与酮缩合得到亚胺,然后氢化来引发的。然而,不能完全排除在硝基芳烃或腈还原过程中形成氨基连接的 Ru 络合物,然后进行原位亲核 C-N 偶联的途径。这种新开发的通用方法具有良好的官能团耐受性,为构建仲胺基序的均相催化剂提供了一个新颖的设计平台。
  • Process for producing optically active 3,3,3,-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionic acid, and salt thereof
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1074539A2
    公开(公告)日:2001-02-07
    There are disclosed are a diastereomer salt of formula (1): a process for producing the same, a process for producing optically active 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionic acid of formula (2'): a novel optically active amine compound of formula (4): a novel optically active amine compound of formula (8): an imine compound of formula (7) or (11):
    已披露的有 式 (1) 的非对映异构体盐: 一种生产该物质的工艺、 一种生产式(2')的光学活性 3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酸的工艺: 式(4)的新型光学活性胺化合物: 式(8)的新型光学活性胺化合物: 式(7)或(11)的亚胺化合物:
  • Ley, Steven V.; Bolli, Martin H.; Hinzen, Berthold, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2239 - 2241
    作者:Ley, Steven V.、Bolli, Martin H.、Hinzen, Berthold、Gervois, Anne-Geraldine、Hall, Beverley J.
    DOI:——
    日期:——
  • US6403832B1
    申请人:——
    公开号:US6403832B1
    公开(公告)日:2002-06-11
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