(4-氯苯基)[4-(1,3-二氧戊环-2-基)苯基]甲酮 | 780776-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氯苯基)[4-(1,3-二氧戊环-2-基)苯基]甲酮
• 英文名称: (4-chloro-phenyl)-(4-[1,3]dioxolan-2-yl-phenyl)-methanone
• 英文别名: 4-Chloro-4'-(1,3-dioxolan-2-YL)benzophenone；(4-chlorophenyl)-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanone
• CAS: 780776-35-4
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO₃
• 分子量: 288.73
• InChiKey: OFFFEZNWCGVKJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-chloro-phenyl)-(4-[1,3]dioxolan-2-yl-phenyl)-methanol 在 碳酸氢钠 、 sodium bromide 、 sodium chlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以99%的产率得到(4-氯苯基)[4-(1,3-二氧戊环-2-基)苯基]甲酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzimidazoles and imidazo-[4,5]-pyridines

  摘要：

  2-芳基取代苯并咪唑和咪唑[4,5]吡啶被披露为Cds1的抑制剂，并在癌症治疗中作为化疗或放疗的辅助剂。

  公开号：

  US20040214857A1

文献信息

• EP1613313A1
  申请人：——

  公开号：EP1613313A1

  公开（公告）日：2006-01-11
• 2-PHENYL-BENZIMIDAZOL AND 2-PHENYL-IMIDAZO-4,5]-PYRIDINE DERIVATIVES AS CHECKPOINT KINASE CDS1 (CHK2) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1613313B1

  公开（公告）日：2007-06-06
• US7132440B2
  申请人：——

  公开号：US7132440B2

  公开（公告）日：2006-11-07
• US7687639B2
  申请人：——

  公开号：US7687639B2

  公开（公告）日：2010-03-30
• [EN] 2-PHENYL-BENZIMIDAZOL AND 2-PHENYL-IMIDAZO-`4,5!-PYRIDINE DERIVATIVES AS CHECKPOINT KINASE CDS1 (CHK2) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DERIVES DE 2-PHENYL-BENZIMIDAZOLE ET DE 2-PHENYL-IMIDAZO-`4,5!-PYRIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE CHECKPOINT CDS1 (CHK2) POUR TRAITEMENT ANTICANCEREUX
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004093873A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  2-Phenyl substituted benzimidazoles and imidazo[4,51pyridines of formula (I)are disclosed as inhibitors of Cds1 and useful as adjuvants to chemotherapy or radiation therapy in the treatment of cancer. Wherein W is -COOH, -(CO)NH2, or -(SO2)NH2; Q is N or CH; Z is selected from the group consisting of a) >C=O, >C=CHRf, >CRdRd, >CF2, >CRdORe, >C(ORd)ORe, b) >C(Rd)NRdRg, C) -SO2NRdC(Rh)2-, where A is fuse d at the b or c faces, at a face of A which contains two carbon atoms, which is saturated or unsaturated, where A is fused at the b or c; faces, at a face of A which contains two carbon atoms, which is saturated or unsaturated, d) >NC1-4alkyl, where the alkyl is optionally substituted with a. substituent selected from the group consisting of -NH2, -NHC1-4alkyl, -N(C1-4aIkyl)2, -CONH2, -CONHC1-4alkyl-, -CON(C1-4aIkyl)2, -COOH, --COOC1-4alkyl, -OH and -OC1-4alkyl; A is selected from the group consisting of: a) phenyl or other substituents defined in claim1. The other substituents are as defined in claim1.