(4-溴-2-甲基苯基)肼 | 56056-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-溴-2-甲基苯基)肼
• 英文名称: (4-bromo-2-methylphenyl)hydrazine
• 英文别名: (4-bromo-2-methyl-phenyl)-hydrazine；(4-Brom-2-methyl-phenyl)-hydrazin；5-Brom-2-hydrazino-toluol；1-(4-bromo-2-methylphenyl)hydrazine；2-Methyl-4-brom-phenylhydrazin；4-Brom-o-tolylhydrazin
• CAS: 56056-25-8
• 化学式: C₇H₉BrN₂
• 分子量: 201.066
• InChiKey: VJTBVNWEWUHQOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.564±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

SDS

(4-溴-2-甲基苯基)肼MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴-2-甲基苯基)肼 在 1,4-二氧六环 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 D-(1R)-1-[2-(4-bromo-2-methyl-phenyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-erythritol
  参考文献：
  名称：

  El Khadem; El-Shafei, Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1655,1656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-溴苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.09h， 以50%的产率得到(4-溴-2-甲基苯基)肼
  参考文献：
  名称：

  Maximizing Lipophilic Efficiency: The Use of Free-Wilson Analysis in the Design of Inhibitors of Acetyl-CoA Carboxylase

  摘要：

  This paper describes the design and synthesis of a novel series of dual inhibitors of acetyl-CoA carboxylase 1 and 2 (ACC1 and ACC2). Key findings include the discovery of an initial lead that was modestly potent and subsequent medicinal chemistry optimization with a focus on lipophilic efficiency (LipE) to balance overall druglike properties. Free-Wilson methodology provided a clear breakdown of the contributions of specific structural elements to the overall LipE, a rationale for prioritization of virtual compounds for synthesis, and a highly successful prediction of the LipE of the resulting analogues. Further preclinical assays, including in vivo malonyl-CoA reduction in both rat liver (ACC1) and rat muscle (ACC2), identified an advanced analogue that progressed to regulatory toxicity studies.

  DOI：

  10.1021/jm201503u

文献信息

• [EN] PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-C0A CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009144554A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了式(1)的化合物或所述化合物的药用可接受盐，其中R1、R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及用于治疗通过抑制动物中的乙酰辅酶A羧化酶酶活性来调节的疾病、病症或障碍的使用方法。
• Composition for the treatment of damaged tissue
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030199440A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  A pharmaceutical for use in damaged tissue, such as wound, treatment (e.g. healing) is described. The pharmaceutical comprising a composition which comprises: (a) a growth factor; and (b) an inhibitor agent; and optionally (c) a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient; wherein the inhibitor agent can inhibit the action of at least one specific adverse protein (e.g. a specific protease) that is upregulated in a damaged tissue, such as a wound, environment.

  描述了一种用于受损组织，如伤口治疗（例如愈合）的药物。该药物包括包含以下成分的组合物：（a）生长因子；和（b）抑制剂；以及可选的（c）药用载体、稀释剂或赋形剂；其中抑制剂可以抑制至少一种在受损组织，如伤口环境中上调的特定不良蛋白质（例如特定蛋白酶）的作用。
• [DE] INDOLIN-PHENYLSULFONAMID-DERIVATE<br/>[EN] INDOLIN PHENYLSULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDOLINE-PHENYLSULFONAMIDE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004005253A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue substituierte Indolin-Phenylsulfonamid-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln, insbesondere als potente PPAR-delta aktivierende Verbindungen zur Prophylaxe und/oder Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen, insbesondere von Dyslipidämien und koronaren Herzkrankheiten.

  本申请涉及新的取代的吲哚基苯磺酰胺衍生物，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是作为强效PPAR-δ激活化合物用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是血脂异常和冠心病。
• [EN] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OR PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF<br/>[FR] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OU PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES COMME INHIBITEUR DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2019238067A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Disclosed herein is a compound of Formula (AIII) or (III), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating HPK1 related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.

  本文披露了一种公式（AIII）或（III）的化合物，或其立体异构体，或其药用可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种利用本文披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。
• Metalloprotease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US06511993B1

  公开（公告）日：2003-01-28

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically-acceptable derivatives thereof, are matrix metalloprotease inhibitors, useful in treatment of conditions mediated by matrix metalloproteases, such as chronic dermal ulcers.

  公式（I）的化合物及其药用可接受的衍生物是基质金属蛋白酶抑制剂，在治疗由基质金属蛋白酶介导的疾病，如慢性皮肤溃疡方面有用。