(4-溴-3-甲基苯基羰基)吡咯烷 | 149105-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-溴-3-甲基苯基羰基)吡咯烷
• 英文名称: (4-bromo-3-methyl-phenyl)-pyrrolidin-1-yl-methanone
• 英文别名: (4-Bromo-3-methylphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone；(4-bromo-3-methylphenyl)-pyrrolidin-1-ylmethanone
• CAS: 149105-15-7
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO
• 分子量: 268.153
• InChiKey: RCAQDBSEMTZVRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-(2-morpholino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrimidin-2-amine 、 (4-溴-3-甲基苯基羰基)吡咯烷 在 crude product 作用下， 以in the same manner as Example 1-D-07, a crude product of [4-(4-{2-[bis-(4-methoxy-benzyl)-amino]-pyrimidin-5-yl}-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3-methyl-phenyl]-pyrrolidin-1-yl-methanone was obtained的产率得到[4-(4-{2-[Bis-(4-methoxy-benzyl)-amino]-pyrimidin-5-yl}-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3-methyl-phenyl]-pyrrolidin-1-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了一种药物，由于具有优越的PI3K抑制作用以及在体内具有优越的稳定性和水溶性，因此可用作预防或治疗癌症。化合物或其药学上可接受的盐的表示式（I）：[其中，X表示单键等；Y表示单键等（前提是X和Y不同时为单键）；Z表示氢原子等；m表示1或2的整数；R1表示环状取代基]。

  公开号：

  US20100069629A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004089885A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention relates to substituted phenoxyacetic acids (I) as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  这项发明涉及取代苯氧乙酸(I)作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备方法。
• Novel compounds
  申请人：Bonnert Roger

  公开号：US20060264435A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The invention relates to substituted phenoxyacetic acids (I) as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  本发明涉及取代的苯氧基乙酸(I)作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物，包含它们的制药组合物，以及它们的制备方法。
• Novel Compounds
  申请人：Bonnert Roger

  公开号：US20110166117A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The invention relates to substituted phenoxyacetic acids (I) as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  本发明涉及取代的苯氧乙酸(I)作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物，包含它们的药物组合物以及其制备过程。
• Pyrimidine derivatives as PI3K inhibitor and use thereof
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US08022205B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  A drug is provided that is useful as a preventive or therapeutic for cancer as a result of having superior PI3K inhibitory effects as well as superior stability in the body and water-solubility. A compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, represented by formula (I): [wherein, X represents a single bond, etc.; Y represents a single bond, etc. (provided that X and Y are not simultaneously single bonds); Z represents a hydrogen atom, etc.; m represents an integer of 1 or 2; and R1 represents a cyclic substituent].

  提供一种药物，由于具有卓越的PI3K抑制作用以及在体内具有卓越的稳定性和水溶性，因此可用作预防或治疗癌症。该化合物或其药学上可接受的盐的化学式为（I）：[其中，X表示单键等；Y表示单键等（前提是X和Y不同时为单键）；Z表示氢原子等；m表示1或2的整数；R1表示环状取代基]。
• Benzanilide derivatives as 5-HT1D antagonists
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0533266A1

  公开（公告）日：1993-03-24

  The invention provides compounds of formula (I) :- or a physiologically acceptable salt or solvate thereof wherein R¹ represents a halogen or hydrogen atom or a C₁₋₆alkyl or C₁₋₆alkoxy group; R² represents a phenyl group optionally substituted by one or two substituents; R³ represents the group R⁴ and R⁵, which may be the same or different, each independently represent a hydrogen atom or a halogen atom, or a group selected from hydroxy, C₁₋₆alkoxy or C₁₋₆alkyl. The compounds may be used in the treatment or prophylaxis of depression and other CNS disorders.

  本发明提供了式 (I) :- 的化合物。 或其生理学上可接受的盐或溶液 其中 R¹ 代表卤素或氢原子或 C₁₋₆ 烷基或 C₁₋₆ 烷氧基； R² 代表任选被一个或两个取代基取代的苯基； R³ 代表以下基团 R⁴和R⁵可以相同或不同，各自独立地代表一个氢原子或一个卤素原子，或一个选自羟基、C₁₋₆烷氧基或C₁₋₆烷基的基团。 这些化合物可用于治疗或预防抑郁症和其他中枢神经系统疾病。