(4-甲基-1-萘基)甲胺 | 771580-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (4-甲基-1-萘基)甲胺
• 中文别名: 2-呋喃丙酰胺,b-氨基-5-(4-溴苯基)-
• 英文名称: (4-methylnaphthalen-1-yl)methanamine
• 英文别名: C-(4-methyl-[1]naphthyl)-methylamine；4-Methyl-1-aminomethyl-naphthalin
• CAS: 771580-36-0
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 171.242
• InChiKey: NCDLIEZHVXCBMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲基-1-萘基)甲胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-((5-bromo-4-((4-methylnaphth-1-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  灵活的基于萘基三唑基甲烷的硫代乙酸作为高活性尿酸转运蛋白1（URAT1）抑制剂治疗痛风高尿酸血症的发现

  摘要：

  背景：痛风是最常见的炎症性关节炎，如果不及时治疗或治疗不足，会由于晶体沉积而导致关节破坏，骨质侵蚀和残疾。尿酸转运蛋白1（URAT1）是降低尿酸盐治疗的有希望的治疗靶标。 目的：这项工作的目的是了解有效的基于lesinurad的命中2-（（5-bromo-4-（（4-cyclopropyl-naphth-1-yl）methyl）钠的结构-活性关系（SAR） ）-4H-1,2,4-（三唑-3-基）硫代）乙酸酯（1c），并据此发现了更有效的URAT1抑制剂。 方法：系统地研究1c的SAR，并通过稳定表达人胚胎肾293（HEK293）细胞抑制URAT1介导的[8-14C]尿酸摄取，测定合成化合物1a-1t的体外URAT1抑制活性。人类URAT1。 结果：合成了20种化合物1a-1t。进行SAR分析。两种高活性URAT1抑制剂2-（（5-bromo-4-（（4-n-propylnaphth-1-yl）methyl）-4H-1

  DOI：

  10.2174/1573406412666160915163002
• 作为产物：
  描述：

  甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (4-甲基-1-萘基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  灵活的基于萘基三唑基甲烷的硫代乙酸作为高活性尿酸转运蛋白1（URAT1）抑制剂治疗痛风高尿酸血症的发现

  摘要：

  背景：痛风是最常见的炎症性关节炎，如果不及时治疗或治疗不足，会由于晶体沉积而导致关节破坏，骨质侵蚀和残疾。尿酸转运蛋白1（URAT1）是降低尿酸盐治疗的有希望的治疗靶标。 目的：这项工作的目的是了解有效的基于lesinurad的命中2-（（5-bromo-4-（（4-cyclopropyl-naphth-1-yl）methyl）钠的结构-活性关系（SAR） ）-4H-1,2,4-（三唑-3-基）硫代）乙酸酯（1c），并据此发现了更有效的URAT1抑制剂。 方法：系统地研究1c的SAR，并通过稳定表达人胚胎肾293（HEK293）细胞抑制URAT1介导的[8-14C]尿酸摄取，测定合成化合物1a-1t的体外URAT1抑制活性。人类URAT1。 结果：合成了20种化合物1a-1t。进行SAR分析。两种高活性URAT1抑制剂2-（（5-bromo-4-（（4-n-propylnaphth-1-yl）methyl）-4H-1

  DOI：

  10.2174/1573406412666160915163002

文献信息

• [EN] 3-OXO-1, 3-DIHYDRO-INDAZOLE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS PHOSPHOLIPASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES AMIDES D'ACIDE 3-OXO-1,3-DIHYDRO-INDAZOLE-2-CARBOXYLIQUE COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHOLIPASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004093872A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention provides a compound of formula I (1) wherein; R, is selected from the group consisting of C5-C13alky1;:C,-C,2haloalkyl, C4­C,2alkenyl, C4-C12alkynyl, or C,- C5alkylcycloalkyl, C3-C8cycloalkyl, C,­ C5alkylheterocyclic, and aryl, wherein the, cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocyclic and aryl substituents are optionally substituted with onf to three substituents independently selected from C,-C8a)kyl, C,-C8haloalkyl,`C2-CBalkenyl, C2-C8a)kynyl, phenyl, benzyl, hydroxy, C,-C5 alkoxy, (C}12)m000C,-Csalkyl, (CH2)mNRaRb, and C,­C4alkylcycloalkyl; wherein Wand Rb are independently selected from hydrogen, C,­CBalkyl, C2-CBalkenyl, C2-CBalkynyl, and C,- C5alkylcycloalkyl; R2 is hydrogen; R3, R4, R5, and R6, are independently selected from hydrogen, C,-C12alkyl, C2­C,2haloalkyl, C2-C,2 alkenyl, C2-C12alkynyl, C,-Ct2alkylaryl, C,-C12alkylcyclohexyl, C,­ C12alkylcyclopentyl, C,-C1zalkylheterocyclic, (CH2)m000H, (CH2)mC0(C,-C,o)alkyl, (CH2)m COO(C,-C,o)alkyl, (CH2)mCOO(C,-C,o)alkylaryl, C,-C,oalkylamino, halo, (CH2)mCONH2, (CH2)rCONRaRb, phenyl, or aryl wherein each of the phenyl or aryl groups is optionally substituted with one to three groups independently selected from CBalkyl, C,-CBhaloalkyl, C2-CBalkenyl, CZ CBalkynyl, phenyl, benzyl, hydroxy, C,-C5 alkoxy, (CH2)m000C,-Csalkyl, and C,-C4alkylcycloalkyl; and wherein m is 0, 1, 2, or 3; R7 is selected from the group consisting of hydrogen, C,-Cloalkyl, C,­C,ohaloalkyl, C2-C,oalkenyl, C2-C,oalkynyl, C,-C6alkylaryl, C,-C6alkylcyclohexyl, C - C6aikylcyclopentyl, C,-C6alkylheterocyclic, or aryl; or a pharmaceutically acceptable sal lvate thereofi together with the use of such compounds for inhibiting hepatic lipase and/or endothelial lipase activity for treatment, amelioration or prevention of hepatic lipase and/or endothelial lipase-mediated diseases.

  本发明提供了一种式子I（1）的化合物，其中R选自C5-C13烷基，C3-C12卤代烷基，C4-C12烯基，C4-C12炔基，或C1-C5烷基环烷基，C3-C8环烷基，C1-C5烷基杂环，和芳基，其中环烷基，环烯基，杂环和芳基取代基可选择地独立地被C1-C8烷基，C1-C8卤代烷基，C2-C8烯基，C2-C8炔基，苯基，苄基，羟基，C1-C5烷氧基，（C12）m000C1-C5烷基，（CH2）mNRaRb和C1-C4烷基环烷基取代，其中W和Rb独立地选择氢，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基和C1-C5烷基环烷基；R2为氢；R3、R4、R5和R6独立地选择氢，C1-C12烷基，C2-C12卤代烷基，C2-C12烯基，C2-C12炔基，C1-C12烷基芳基，C1-C12烷基环己基，C1-C12烷基环戊基，C1-C12烷基杂环，（CH2）m000H，（CH2）mCO（C1-C4）烷基，（CH2）mCOO（C1-C4）烷基，（CH2）mCOO（C1-C4）烷基芳基，C1-C4烷基氨基，卤素，（CH2）mCONH2，（CH2）rCONRaRb，苯基或芳基，其中苯基或芳基中的每个取代基可选择地独立地被C1-C8烷基，C1-C8卤代烷基，C2-C8烯基，C2-C8炔基，苯基，苄基，羟基，C1-C5烷氧基，（C12）m000C1-C5烷基和C1-C4烷基环烷基取代；其中m为0、1、2或3；R7选自氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C1-C6烷基芳基，C1-C6烷基环己基，C1-C6烷基环戊基，C1-C6烷基杂环或芳基；或其药学上可接受的盐；以及使用这样的化合物来抑制肝脏脂肪酶和/或内皮脂肪酶活性，用于治疗、缓解或预防肝脏脂肪酶和/或内皮脂肪酶介导的疾病。
• 3-oxo-1, 3-dihydro-indazole-2-carboxylic acid amide derivatives as phospholipase inhibitors
  申请人：Eacho Irving Patrick

  公开号：US20060211755A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention provides a compound of formula I (1) wherein; R, is selected from the group consisting of C 5 -C 13 alkyl; C,—C, 2 haloalkyl, C 4 C,2alkenyl, C 4 -C 12 alkynyl, or C,—C5alkylcycloalkyl, C3-C8cycloalkyl, C, C 5 alkylheterocyclic, and aryl, wherein the, cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocyclic and aryl substituents are optionally substituted with one to three substituents independently selected from C,—C 8 a)kyl, C,—C 8 haloalkyl, ′C 2 -C B alkenyl, C2-C 8 a)kynyl, phenyl, benzyl, hydroxy, C,—C5 alkoxy, (C}12) m 000C,—Csalkyl, (CH2) m NR a R b , and C,C 4 alkylcycloalkyl; wherein W and R b are independently selected from hydrogen, C,C B alkyl, C 2 -C B alkenyl, C 2 -C B alkynyl, and C,—C5alkylcycloalkyl; R 2 is hydrogen; R3, R4, R5, and R6, are independently selected from hydrogen, C,—C 12 alkyl, C 2 C,2haloalkyl, C2-C,2 alkenyl, C 2 -C 12 alkynyl, C,—C 12 alkylaryl, C,—C 12 alkylcyclohexyl, C, C 12 alkylcyclopentyl, C,—C 12 alkylheterocyclic, (CH2) m 000H, (CH2) m C0(C,—C,o)alkyl, (CH 2 ) m COO(C,—C ,o )alkyl, (CH2) m COO(C 1 -C ,o )alkylaryl, C,—C ,o alkylamino, halo, (CH 2 ) m CONH 2 , (CH 2 ) r CONRaR b , phenyl, or aryl wherein each of the phenyl or aryl groups is optionally substituted with one to three groups independently selected from C B alkyl, C,—C B haloalkyl, C 2 -C B alkenyl, C Z C B alkynyl, phenyl, benzyl, hydroxy, C,—C5 alkoxy, (CH2) m 000C,—Csalkyl, and C,—C4alkylcycloalkyl; and wherein m is 0, 1, 2, or 3; R7 is selected from the group consisting of hydrogen, C,—C lo alkyl, C,C ,o haloalkyl, C 2 -C ,o alkenyl, C 2 -C ,o alkynyl, C,—C 6 alkylaryl, C,—C 6 alkylcyclohexyl, C—C 6 aikylcyclopentyl, C,—C 6 alkylheterocyclic, or aryl; or a pharmaceutically acceptable sallvate thereofi together with the use of such compounds for inhibiting hepatic lipase and/or endothelial lipase activity for treatment, amelioration or prevention of hepatic lipase and/or endothelial lipase-mediated diseases.

  本发明提供一种公式I（1）的化合物，其中：R选自C5-C13烷基；C，C2卤代烷基，C4-C2烯基，C4-C12炔基，或C，C5烷基环烷基，C3-C8环烷基，C，C5烷基杂环基和芳基，其中环烷基，环烯基，杂环和芳基取代基可选地独立地被选自C，C8烷基，C，C8卤代烷基，C2-CB烯基，C2-C8炔基，苯基，苄基，羟基，C，C5烷氧基，（C}12）m000C，C5烷基，（CH2）mNRaRb和C，C4烷基环烷基的一个到三个取代基所取代；其中W和Rb独立地选自氢，C，C8烷基，C2-CB烯基，C2-CB炔基和C，C5烷基环烷基；R2为氢；R3，R4，R5和R6独立地选自氢，C，C12烷基，C2-C，2卤代烷基，C2-C，2烯基，C2-C12炔基，C，C12烷基芳基，C，C12烷基环己基，C，C12烷基环戊基，C，C12烷基杂环基，（CH2）m000H，（CH2）mC0（C，C，o）烷基，（CH2）mCOO（C，C，o）烷基，（CH2）mCOO（C1-C，o）烷基芳基，C，C，o烷基氨基，卤素，（CH2）mCONH2，（CH2）rCONRaRb，苯基或芳基，其中苯基或芳基中的每个苯基或芳基可选地独立地被选自C烷基，C，C卤代烷基，C2-CB烯基，CZCB炔基，苯基，苄基，羟基，C，C5烷氧基，（CH2）m000C，C5烷基和C，C4烷基环烷基的一个到三个基团所取代；其中m为0、1、2或3；R7选自氢，C，C6烷基，C，C6卤代烷基，C2-C，o烯基，C2-C，o炔基，C，C6烷基芳基，C，C6烷基环己基，C-C6烷基环戊基，C，C6烷基杂环基或芳基；或其药学上可接受的盐；以及使用这种化合物来抑制肝脏脂酶和/或内皮脂酶活性，用于治疗、改善或预防肝脏脂酶和/或内皮脂酶介导的疾病。
• Base-Induced Dehydrogenative and Dearomative Transformation of 1-Naphthylmethylamines to 1,4-Dihydronaphthalene-1-carbonitriles
  作者：Yoshiya Sekiguchi、Jia Hao Pang、Jia Sheng Ng、Jiahua Chen、Kohei Watanabe、Ryo Takita、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/jacsau.2c00487

  日期：2022.12.26

  Solvothermal treatment of 1-naphthylmethylamine with potassium hydride (KH) or n-butyllithium (n-BuLi)–potassium t-butoxide (t-BuOK) in THF induces unusual two consecutive β-hydride eliminations to form 1-naphthonitrile and KH. The freshly generated KH is hydridic enough to undergo dearomative hydride addition to the resultant 1-naphthonitrile regioselectively at the C4 position to afford α-cyano benzylic

  在 THF 中用氢化钾 (KH) 或正丁基锂 ( n - BuLi )-叔丁醇钾 ( t -BuOK)溶剂热处理 1-萘甲胺会导致不寻常的连续两次 β-氢化物消除，形成 1-萘腈和 KH。新生成的 KH 具有足够的氢化性，可以在 C4 位置区域选择性地对所得 1-萘腈进行脱芳烃加成，得到 α-氰基苄基负碳离子，它可以被一系列亲电子试剂功能化，释放出相应的 1,4-二氢萘-具有季碳中心的 1-腈。
• Fused heterocyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1854798A2

  公开（公告）日：2007-11-14

  Fused cyclic compounds, method of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合环状化合物、使用此类化合物治疗核荷尔蒙受体相关疾病（如癌症和免疫紊乱）的方法，以及含有此类化合物的药物组合物。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF AROMATIC ALCOHOL OR HETEROCYCLIC AROMATIC ALCOHOL
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：EP2657214B1

  公开（公告）日：2017-02-15