(4-甲氧基苯基)-(10H-吩噻嗪-1-基)甲酮 | 82619-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: (4-甲氧基苯基)-(10H-吩噻嗪-1-基)甲酮
• 英文名称: 1-p-Anisoylphenothiazine
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)(10H-phenothiazin-1-yl)methanone；(4-methoxyphenyl)-(10H-phenothiazin-1-yl)methanone
• CAS: 82619-80-5
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₂S
• 分子量: 333.411
• InChiKey: VCABAEIYDYHVKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 、 4-甲氧基-N,N-二甲基-苯甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 生成 (4-甲氧基苯基)-(10H-吩噻嗪-1-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  1,10-二硫代吩噻嗪的酰基化。1-甲酰基吩噻嗪的新合成

  摘要：

  据报道，由相应的酰胺与1,10-二硫代吩噻嗪（5）反应生成了1-甲酰基-，1-苯甲酰基-，1-戊酰基-和1-烟酰基-吩噻嗪（1-4）。根据一些不同的酰化试剂的性质，还讨论了在1,10-二硫代噻吩噻嗪上的附着位点。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190245

文献信息

• Acylations of 1,10-dilithiophenothiazine. A new synthesis of 1-formylphenothiazine
  作者：Anders Hallberg、Arnold Martin

  DOI：10.1002/jhet.5570190245

  日期：1982.3

  The synthesis of 1-formyl-, 1-benzyyl-, 1-anisoyl-, and 1-nicotinyl-phenothiazines (1–4) resulting from the reaction of the corresponding amids with 1,10-dilithiophenothiazine (5) is reported. The site of attachment on 1,10-dilithiophenothiazine, based on the nature of some different acylating reagents, is also discussed.

  据报道，由相应的酰胺与1,10-二硫代吩噻嗪（5）反应生成了1-甲酰基-，1-苯甲酰基-，1-戊酰基-和1-烟酰基-吩噻嗪（1-4）。根据一些不同的酰化试剂的性质，还讨论了在1,10-二硫代噻吩噻嗪上的附着位点。