布特那芬杂质7 | 5418-22-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 布特那芬杂质7
• 英文名称: methyl-bis-naphthalen-1-ylmethyl-amine
• 英文别名: methyl-bis-[1]naphthylmethyl-amine；Methyl-bis-α-naphthylmethyl-amin；N-methyl-N-(1-naphthalenylmethyl)-1-naphthalenemethanamine；N-methyl(1-naphthyl)-N-(1-naphthylmethyl)methanamine；N-methyl-1-naphthalen-1-yl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)methanamine
• CAS: 5418-22-4
• 化学式: C₂₃H₂₁N
• 分子量: 311.426
• InChiKey: ZDYZHECSPYIYSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-85°C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  布特那芬杂质7 、 diphenyldiboronic acid 以 甲苯 为溶剂， 生成 N,N-Di-<2-hydroxy-naphthyl-(1)-methyl>-methylamin-phenylboronat
  参考文献：
  名称：

  749. Organoboron化合物。第五部分环状苯基硼酸酯的水解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630003945
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 布特那芬杂质7
  参考文献：
  名称：

  Di Santo, Roberto; Costi, Roberta; Artico, Marino, Medicinal Chemistry Research, 1997, vol. 7, # 2, p. 98 - 108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• �ber die Hydrogenolyse von ?- und ?-Menaphtylamin-Derivaten. 4. Mitteilung �ber Hydrogenolyse
  作者：H. Dahn、P. Zoller、U. Solms

  DOI：10.1002/hlca.19540370220

  日期：——

  Bei der konkurrierenden Hydrogenolyse von Aminen wird die α-Menaphtylgruppe etwas leichter abgespalten als die β-Menaphtyl-gruppe.

  在胺的竞争性氢解中，α-甲萘基比β-甲萘基更容易分离。
• Reductive Aminomethylation Using Ammonium Formate and Methanol as N1 and C1 Source: Direct Synthesis of Mono- and Di-Methylated Amines
  作者：Ishani Borthakur、Srabani Nandi、Yuvraj Bilora、Biswajit Sadhu、Sabuj Kundu

  DOI：10.1021/acscatal.4c00346

  日期：2024.4.19

  single and dual reductive amination followed by N-methylation of aldehydes and ketones to synthesize N,N-dimethyl as well as N-methyl tertiary amines, respectively, utilizing ammonium formate and methanol as N1 and C1 sources is reported. The protocol was efficiently extended to a tandem reductive amination/N-methylation/cyclization of keto acids/esters leading to N-methyl lactams. A broad substrate

  Ir(III)配合物催化单还原胺化和双还原胺化，然后利用甲酸铵和甲醇作为N1和C1源，对醛和酮进行N-甲基化，分别合成N、N-二甲基和N-甲基叔胺：报道称。该方案被有效地扩展到酮酸/酯的串联还原胺化/ N-甲基化/环化，产生N-甲基内酰胺。还展示了广泛的底物范围、生物活性分子的合成。进行了控制实验、动力学研究和 DFT 计算，并在此基础上提出了合理的机制。
• v. Braun; Moldaenke, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 2169
  作者：v. Braun、Moldaenke

  DOI：——

  日期：——
• MAEHDA, TEHTSUYA;YAMAMOTO, TOSIYUKI;TAKASEH, MITSUO;SASAKI, KADZUYA;ARUGA+
  作者：MAEHDA, TEHTSUYA、YAMAMOTO, TOSIYUKI、TAKASEH, MITSUO、SASAKI, KADZUYA、ARUGA+

  DOI：——

  日期：——
• JPS60172919A
  申请人：——

  公开号：JPS60172919A

  公开（公告）日：1985-09-06