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(4-硝基苯基)N-(5-氯吡啶-2-基)氨基甲酸酯 | 536746-34-6

中文名称
(4-硝基苯基)N-(5-氯吡啶-2-基)氨基甲酸酯
中文别名
——
英文名称
(5-Chloro-pyridin-2-yl)-carbamic acid 4-nitro-phenyl ester
英文别名
4-Nitrophenyl (5-chloropyridin-2-yl)carbamate;(4-nitrophenyl) N-(5-chloropyridin-2-yl)carbamate
(4-硝基苯基)N-(5-氯吡啶-2-基)氨基甲酸酯化学式
CAS
536746-34-6
化学式
C12H8ClN3O4
mdl
——
分子量
293.666
InChiKey
ORNPJBKOARQITE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    97
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1-(3-fluoro-2'-methanesulfonyl-biphenyl-4-ylcarbamoyl)-cyclopropyl]-carbamic acid tert-butyl ester(4-硝基苯基)N-(5-氯吡啶-2-基)氨基甲酸酯三氟乙酸三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 4.5h, 以8%的产率得到1-[3-(5-chloro-pyridin-2-yl)-ureido]-cyclopropanecarboxylic acid (3-fluoro-2'-methanesulfonyl-biphenyl-4-yl)-amide
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF FACTOR XA AND OTHER SERINE PROTEASES INVOLVED IN THE COAGULATION CASCADE
    [FR] INHIBITEURS DE FACTEUR XA ET AUTRES SERINE PROTEASES INTERVENANT DANS LA CASCADE DE COAGULATION
    摘要:
    该发明揭示了显示对丝氨酸蛋白酶Xa具有抑制作用的氨基酸衍生物。该发明还揭示了该化合物的药用盐、包含该化合物或其盐的药用组合物、制备该化合物的方法,以及将其用作治疗或预防哺乳动物异常血栓形成疾病状态的治疗剂的方法。
    公开号:
    WO2004024679A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF FACTOR XA AND OTHER SERINE PROTEASES INVOLVED IN THE COAGULATION CASCADE
    [FR] INHIBITEURS DE FACTEUR XA ET AUTRES SERINE PROTEASES INTERVENANT DANS LA CASCADE DE COAGULATION
    摘要:
    该发明揭示了显示对丝氨酸蛋白酶Xa具有抑制作用的氨基酸衍生物。该发明还揭示了该化合物的药用盐、包含该化合物或其盐的药用组合物、制备该化合物的方法,以及将其用作治疗或预防哺乳动物异常血栓形成疾病状态的治疗剂的方法。
    公开号:
    WO2004024679A1
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文献信息

  • Carbocyclic fused cyclic amines
    申请人:Boehringer Markus
    公开号:US20070112012A1
    公开(公告)日:2007-05-17
    The invention is concerned with novel carbocyclyl fused cyclic amines of formula (I) wherein A, X 1 to X 3 , Y 1 to Y 3 , Z, R 1 , R 2 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.
    该发明涉及化学式(I)中的新型碳环融合的环胺,其中A、X1至X3、Y1至Y3、Z、R1、R2、m和n的定义如描述和权利要求中所定义,以及其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa,可以用作药物。
  • Factor Xa inhibitors
    申请人:Boehringer Markus
    公开号:US20070015812A1
    公开(公告)日:2007-01-18
    The invention is concerned with novel heteroaryl fused cyclic amines of formula (I) wherein A, X 1 to X 3 , Y 1 to Y 3 , Z, R 1 , R 2 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit coagulation factor Xa and can be used as medicaments.
    这项发明涉及公式(I)中的新异芳基融合环胺,其中A、X1至X3、Y1至Y3、Z、R1、R2、m和n的定义如描述和权利要求中所述,以及其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa,可用作药物。
  • Inhibitors of factor Xa and other serine proteases involved in the coagulation cascade
    申请人:——
    公开号:US20030162787A1
    公开(公告)日:2003-08-28
    The present invention provides compounds of Formula (I): 1 wherein A, B, C, G, and W 1 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful to treat thrombotic disorders. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, and intermediates useful for preparing compounds of Formula I.
    本发明提供了化合物的结构式(I):其中A、B、C、G和W1的取值如规范中所定义,以及其药学上可接受的盐,这些化合物对治疗血栓性疾病有用。还公开了包含一个或多个结构式I化合物的药物组合物,用于制备结构式I化合物的方法,以及用于制备结构式I化合物的中间体。
  • Inhibitors of fractor Xa and other serine proteases involved in the coagulation cascade
    申请人:Bigge Franklin Christopher
    公开号:US20050250815A1
    公开(公告)日:2005-11-10
    The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, B, C, G, and W 1 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful to treat thrombotic disorders. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, and intermediates useful for preparing compounds of Formula I.
    本发明提供了公式(I)的化合物:其中A,B,C,G和W1具有规范中定义的任何值,并且其药学上可接受的盐,用于治疗血栓性疾病。还披露了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物,用于制备公式I化合物的过程以及用于制备公式I化合物的中间体。
  • [EN] INHIBITORS OF FACTOR XA AND OTHER SERINE PROTEASES INVOLVED IN THE COAGULATION CASCADE<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XA ET AUTRES SERINE PROTEASES INTERVENANT DANS LA CASCADE DE LA COAGULATION
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2003045912A1
    公开(公告)日:2003-06-05
    The present invention provides compounds of Formula (I), wherein A, B, C, G, and W1 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful to treat thrombotic disorders. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and intermediates useful for preparing compounds of Formula (I).
    本发明提供了公式(I)的化合物,其中A、B、C、G和W1具有规范中定义的任何值,以及其药学上可接受的盐,用于治疗血栓性疾病。还公开了包含一个或多个公式(I)化合物的制药组合物,制备公式(I)化合物的方法以及用于制备公式(I)化合物的中间体。
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