(4-硝基苯基)甲基N-(3-羟基苯基)氨基甲酸酯 | 84165-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-硝基苯基)甲基N-(3-羟基苯基)氨基甲酸酯
• 英文名称: (3-hydroxyphenyl)carbamic acid 4-nitrobenzyl ester
• 英文别名: 3-hydroxycarbanilic acid p-nitrobenzyl ester；(4-Nitrophenyl)methyl (3-hydroxyphenyl)carbamate；(4-nitrophenyl)methyl N-(3-hydroxyphenyl)carbamate
• CAS: 84165-74-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₅
• 分子量: 288.26
• InChiKey: JKMCJHNJQZOTNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 、 (4-硝基苯基)甲基N-(3-羟基苯基)氨基甲酸酯 在 硫酸 作用下， 反应 48.0h， 以86%的产率得到(4-chloromethyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)-carbamic acid 4-nitrobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  某些香豆素衍生物的合成与评价作为硝基还原酶活性的荧光指示剂

  摘要：

  氨基甲酸酯8与适当的β-酮酸酯在Pechmann反应中反应，得到带有4-硝基苄基氨基甲酰基引发剂的香豆素衍生物9-11。这些化合物被评估为硝基还原酶活性的潜在指标。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430241
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯酚 、 氯甲酸对硝基苄酯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.08h， 以82%的产率得到(4-硝基苯基)甲基N-(3-羟基苯基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  某些香豆素衍生物的合成与评价作为硝基还原酶活性的荧光指示剂

  摘要：

  氨基甲酸酯8与适当的β-酮酸酯在Pechmann反应中反应，得到带有4-硝基苄基氨基甲酰基引发剂的香豆素衍生物9-11。这些化合物被评估为硝基还原酶活性的潜在指标。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430241

文献信息

• An Improved Synthesis of Certain 3-Ethoxycarbonylcoumarins
  作者：Eugene R. Bissell

  DOI：10.1055/s-1982-29968

  日期：——
• BISSELL, E. R., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 10, 846-848
  作者：BISSELL, E. R.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis and evaluation of some coumarin derivatives as fluorescent indicators of nitroreductase activity
  作者：Arthur L. James、John D. Perry、Stephen P. Stanforth

  DOI：10.1002/jhet.5570430241

  日期：2006.3

  The carbamate 8 was reacted with appropriate β-keto esters in a Pechmann reaction giving the coumarin derivatives 9–11 bearing 4-nitrobenzylcarbamoyl triggers. These compounds were assessed as potential indicators of nitroreductase activity.

  氨基甲酸酯8与适当的β-酮酸酯在Pechmann反应中反应，得到带有4-硝基苄基氨基甲酰基引发剂的香豆素衍生物9-11。这些化合物被评估为硝基还原酶活性的潜在指标。