1-[(E)-[5-(4-chlorophenyl)furan-2-yl]methylideneamino]-3-[4-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]butyl]imidazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(E)-[5-(4-chlorophenyl)furan-2-yl]methylideneamino]-3-[4-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]butyl]imidazolidin-2-one
• 化学式: C₂₄H₃₂ClN₅O₃
• 分子量: 474.0
• InChiKey: PPRYBQCEMHCZJR-LGUFXXKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Novel cyclic ureas useful as antiarrhythmic and antifibrillatory agents
  申请人：PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS

  公开号：EP0891976A1

  公开（公告）日：1999-01-20

  The novel cyclic ureas of the present invention are useful as antiarrhythmic and antifibrillatory agents and have general structure (I) wherein (a) X is a saturated or unsaturated, 5-, 6-, or 7-membered heterocycle or carbocycle; (b) R is selected from the group consisting of covalent bond, nil, heteroatom, carbonyl, heterocyclic ring, carbocyclic ring, alkyl, alkenyl, alkoxy, alkylamino, arylalkyl, aryloxy, acyl, acyloxy, and acylamino; (c) Y is a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated, 5-, 6-, or 7-membered heterocyclic ring or carbocyclic ring, or is nil; and wherein when R is nil, X and Y are fused ring systems; and when R is a covalent bond, X and Y are ring systems linked through a covalent bond; and when Y is nil, R is a covalent bond and X is bound to L through R; (d) R1, R2 and R3 are independently selected from the group consisting of nil, Cl, F, Br, NH2, CF3, OH, SO3H, CH3SO2NH, COOH, alkoxy, alkyl, alkoxycarbonyl, hydroxyalkyl, carboxyalkyl, aminoalkyl, acylamino, and acyloxy; (e) L is selected from the group consisting of alkylamino, alkenylamino, alkylimino, alkenylimino, and acylamino wherein the nitrogen atom thereof is bound to the nitrogen atom at the 1-position of the cyclic urea moiety; (f) R4 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkynyl, alkylacyl, and heteroalkyl; (g) A is a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated, straight-chain or branched, C1-C8 heteroalkyl, or a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated heterocycle having 5-, 6-, or 7-members; and has one nitrogen atom, which is adjacent to R4; and (h) R5 is a substituted or unsubstituted C2 alkylene; and pharmaceutically-acceptable salts and esters thereof.

  本发明的新型环状脲类可用作抗心律失常和抗纤颤药物，具有一般结构 (I) 其中 (a) X 是饱和或不饱和的 5、6 或 7 元杂环或碳环； (b) R 选自共价键、无、杂原子、羰基、杂环、碳环、烷基、烯基、烷氧基、烷基氨基、芳烷基、芳氧基、酰基、酰氧基和酰氨基组成的组；(c) Y 是取代或未取代的、饱和或不饱和的 5、6 或 7 元杂环或碳环，或为零；其中当 R 为零时，X 和 Y 为融合环系；当 R 为共价键时，X 和 Y 为通过共价键连接的环系；当 Y 为零时，R 为共价键，X 通过 R 与 L 结合；(d) R1、R2 和 R3 独立地选自由 nil、Cl、F、Br、NH2、CF3、OH、SO3H、CH3SO2NH、COOH、烷氧基、烷基、烷氧羰基、羟基烷基、羧基烷基、氨基烷基、酰氨基和酰氧基组成的组；(e) L 选自由烷基氨基、烯基氨基、烷基亚氨基、烯基亚氨基和酰基氨基组成的 组，其中氮原子与环状脲分子 1 位上的氮原子结合； (f) R4 选自由烷基、烯基、炔基、烷酰基和杂烷基组成的组；(g) A 是取代的或未取代的、饱和的或不饱和的、直链的或支链的 C1-C8 杂烷基，或取代的或未取代的、饱和的或不饱和的杂环，具有 5、6 或 7 个成员；并且具有一个氮原子，该氮原子与 R4 相邻；以及 (h) R5 是取代的或未取代的 C2 亚烷基；及其药学上可接受的盐和酯。
• CYCLIC UREAS USEFUL AS ANTIARRHYTHMIC AND ANTIFIBRILLATORY AGENTS
  申请人：PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS

  公开号：EP0598046B1

  公开（公告）日：1999-03-24
• NOVEL CYCLIC UREAS USEFUL AS ANTIARRHYTHMIC AND ANTIFIBRILLATORY AGENTS
  申请人：PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS

  公开号：EP0598046A1

  公开（公告）日：1994-05-25
• US6083945A
  申请人：——

  公开号：US6083945A

  公开（公告）日：2000-07-04
• [EN] NOVEL CYCLIC UREAS USEFUL AS ANTIARRHYTHMIC AND ANTIFIBRILLATORY AGENTS
  申请人：PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS

  公开号：WO1993004060A1

  公开（公告）日：1993-03-04

  (EN) The novel cyclic ureas of the present invention are useful as antiarrhythmic and antifibrillatory agents and have general structure (I) wherein (a) X is a saturated or unsaturated, 5-, 6-, or 7-membered heterocycle or carbocycle; (b) R is selected from the group consisting of covalent bond, nil, heteroatom, carbonyl, heterocyclic ring, carbocyclic ring, alkyl, alkenyl, alkoxy, alkylamino, arylalkyl, aryloxy, acyl, acyloxy, and acylamino; (c) Y is a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated, 5-, 6-, or 7-membered heterocyclic ring or carbocyclic ring, or is nil; and wherein when R is nil, X and Y are fused ring systems; and when R is a covalent bond, X and Y are ring systems linked through a covolent bond; and when Y is nil, R is a covalent bond and X is bound to L through R; (d) R1, R2, and R3 are independently selected from the group consisting of nil, Cl, F, Br, NH2, CF3, OH, SO3H, CH3SO2NH, COOH, alkoxy, alkyl, alkoxycarbonyl, hydroxyalkyl, carboxyalkyl, aminoalkyl, acylamino, and acyloxy; (e) L is selected from the group consisting of alkylamino, alkenylamino, alkylimino, alkenylimino, and acylamino wherein the nitrogen atom thereof is bound to the nitrogen atom at the 1-position of the cyclic urea moiety; (f) R4 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkynyl, alkylacyl, and heteroalkyl; (g) A is a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated, straight-chain or branched, C1-C8 heteroalkyl, or a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated heterocycle having 5-, 6-, or 7-members; and has one nitrogen atom, which is adjacent to R4; and (h) R5 is a substituted or unsubstituted C1 or C2 alkyl; and the pharmaceutically-acceptable salts and esters thereof.(FR) Les nouvelles urées cycliques de la présente invention sont utilisées comme agents antiarythmiques et antifibrillants, et ont la structure générale (I) dans laquelle (a) X est un hétérocycle ou carbocycle saturé ou insaturé, à 5, 6, ou 7 éléments; (b) R est sélectionné dans le groupe composé par une liaison covalente, zéro, héteratome, carbonyle, cycle hétérocyclique, cycle carbocyclique, alkyle, alcényle, alcoxy, alkylamino, arylalkyle, aryloxy, acyle, acyloxy et acylamino; (c) Y est un cycle héterocyclique ou carbocyclique à 5, 6 ou 7 éléments, substitué ou non substitué, saturé ou insaturé, ou est nul; et dans laquelle, si R est nul, X et Y sont des systèmes de cycles fusionnés; et si R est une liaison covalente, X et Y sont des systèmes de cycles liés par une liaison covalente; et si Y est nul, R est une liaison covalente et X est lié à L par R; (d) R1, R2 et R3 sont sélectionnés indépendamment dans le groupe composé par zéro, Cl, F, Br, NH2, CF3, OH, SO3H, CH3SO2NH, COOH, alcoxy, alkyle, alcoxycarbonyle, hydroxyalkyle, carboxyalkyle, aminoalkyle, acylamino, et acyloxy; (e) L est sélectionné dans le groupe composé par alkylamino, alcénylamino, alkylimino, alcénylimino, et acylamino, dans lequel l'atome d'azote de celui-ci est lié à l'atome d'azote, en position 1, de la fraction cyclique de l'urée; (f) R4 est sélectionné dans le groupe composé par alkyle; (g) A est un hétéroalkyle C1-C8 substitué ou non substitué, saturé ou insaturé, à chaîne droite ou ramifiée, ou un hétérocycle substitué ou non substitué, saturé ou insaturé possédant 5, 6, ou 7 éléments; et comporte un atome d'azote adjacent à R4; et (h) R5 est un alkyle C1 ou C2 substitué ou non substitué; et par leurs sels et esters pharmaceutiquement acceptables.