(4-苯基苯基)丙酸酯 | 74515-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-苯基苯基)丙酸酯
• 中文别名: [1,1'-联苯]-4-基丙酸酯
• 英文名称: biphenyl-4-yl propionate
• 英文别名: propionic acid biphenyl-4-yl ester；Propionsaeure-biphenyl-4-ylester；(Biphenylyl-(4))-propionat；4-Propionyloxy-biphenyl；(4-Phenylphenyl) propanoate
• CAS: 74515-02-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: UEKKNMHEJIWKDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-92.5 °C
• 沸点：
  347.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1941

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-苯基苯基)丙酸酯 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-(4'-hydroxy-biphenyl-4-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1955, vol. 72, p. 774,777

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 、 丙酸酐 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (4-苯基苯基)丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Chemical Constitution and the Tanning Effect. I. Simple Esters and Polyesters of Gallic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01262a014

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Arylthiourea Derivatives with Antitubercular Activity
  作者：Rusong Luo、Tuomo Laitinen、Liyan Teng、Tapio Nevalainen、Maija Lahtela-Kakkonen、Baofu Zheng、Honghai Wang、Antti Poso、Xuelian Zhang

  DOI：10.2174/1570180811310070012

  日期：2013.6.1

  Tuberculosis (TB) is a contagious disease caused by Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis), and remains one of the most life-threatening plagues for public health in the world. The emergence of drug resistant strains of TB and co-infection with HIV has further complicated TB treatment. Here, the synthesis and characterizaton of a series of compounds were described, and these were followed by evaluating for their antibacterial activity against M. tuberculosis. Several novel arylthiourea derivatives exhibited excellent activity (lowest MIC=0.09 μg/ml) against M. tuberculosis including drug resistant strains of M. tuberculosis. The results suggest that these compounds are promising candidates for new anti-TB agent development.

  结核病（TB）是一种由结核分枝杆菌（M. tuberculosis）引起的传染性疾病，仍然是全球公共卫生的最致命威胁之一。耐药TB菌株的出现以及与HIV的共同感染进一步复杂化了结核病的治疗。本文描述了一系列化合物的合成与表征，随后对其抗菌活性进行了评估，特别是针对结核分枝杆菌。几种新型芳基硫脲衍生物显示出卓越的活性（最低MIC=0.09 μg/ml），能有效对抗包括耐药菌株在内的结核分枝杆菌。这些结果表明，这些化合物是有希望的新型抗结核药物开发候选者。
• Buu-Hoi et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1953, vol. 72, p. 774,779
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Diterpenoid total synthesis, an A .far. B .far. C approach. VII. Total synthesis of DL-sugiol, DL-ferruginol, and DL-nimbiol
  作者：Walter L. Meyer、George B. Clemans、Richard A. Manning

  DOI：10.1021/jo00913a015

  日期：1975.12
• BIPHENYL HYDROXAMATE INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0874808A1

  公开（公告）日：1998-11-04
• N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1318978A2

  公开（公告）日：2003-06-18