(4E)-4-{[4-(二甲基氨基)苯基]亚氨基}-5-甲基-2-苯基-2,4-二氢-3H-吡唑-3-酮 | 1456-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (4E)-4-{[4-(二甲基氨基)苯基]亚氨基}-5-甲基-2-苯基-2,4-二氢-3H-吡唑-3-酮
• 英文名称: 1-Phenyl-3-methyl-4-(4-dimethylaminophenylimino)-pyrazolin-5-on
• 英文别名: 4-(4-dimethylamino-phenylimino)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one；4-(4-Dimethylamino-phenylimino)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-on；4-(4-N,N-Dimethylamino-phenylimino)-3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolinon-(5)；2-Pyrazolin-5-one, 4-[[p-(dimethylamino)phenyl]imino]-3-methyl-1-phenyl-；4-[4-(dimethylamino)phenyl]imino-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 1456-89-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O
• 分子量: 306.367
• InChiKey: ASAZWLJLSPILII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E)-4-{[4-(二甲基氨基)苯基]亚氨基}-5-甲基-2-苯基-2,4-二氢-3H-吡唑-3-酮 在 乙醚 、 硫酸 、 羟胺 作用下， 生成 (4Z)-3-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4,5-dione 4-oxime
  参考文献：
  名称：

  Sachs; Barschall, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 1438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮 、 N,N-二甲基-对苯二胺 在 silver(I) bromide 作用下， 生成 (4E)-4-{[4-(二甲基氨基)苯基]亚氨基}-5-甲基-2-苯基-2,4-二氢-3H-吡唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Arbusow, Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1950, vol. 23, p. 886; engl. Ausg. S. 937

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heinisch, L., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 1, p. 57 - 64
  作者：Heinisch, L.

  DOI：——

  日期：——
• Gerbaux, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1949, vol. 58, p. 498,515, 518
  作者：Gerbaux

  DOI：——

  日期：——