(4R)-3-[(2R,3S)-3-羟基-1-氧代-2-(2-丙烯-1-基)-4-戊烯-1-基]-4-苄基-2-恶唑烷酮 | 1005006-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: (4R)-3-[(2R,3S)-3-羟基-1-氧代-2-(2-丙烯-1-基)-4-戊烯-1-基]-4-苄基-2-恶唑烷酮
• 英文名称: [3(2R,3S),4R]-3-(2-allyl-3-hydroxypent-4-enoyl)-4-benzyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-3-[(2R,3S)-3-Hydroxy-1-oxo-2-(2-propen-1-yl)-4-penten-1-yl]-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone；(4R)-4-benzyl-3-[(2R,3S)-3-hydroxy-2-prop-2-enylpent-4-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1005006-69-8
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.369
• InChiKey: RGXROBWGGVLRHX-OAGGEKHMSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-3-[(2R,3S)-3-羟基-1-氧代-2-(2-丙烯-1-基)-4-戊烯-1-基]-4-苄基-2-恶唑烷酮 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到[3(1R,2S),4R]-4-benzyl-3-(2-hydroxycylopent-3-enecarbonyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  碳环 4'-表福霉素。

  摘要：

  福尔霉素是一种天然存在的生物响应 C-核苷。在追求新型 C-核苷的设计和合成过程中，一个目标是方便地获得基于福尔霉素框架的碳环 C-核苷。一个这样的目标是碳环 4'-epiformycin (4)。该化合物是通过基于不对称醛醇/闭环复分解策略的程序报告的。为了初步了解 4 的生物学特性，进行了抗病毒试验。发现目标 4 没有活性并且对宿主细胞没有细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.054
• 作为产物：
  描述：

  、 丙烯醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 以29 g的产率得到(4R)-3-[(2R,3S)-3-羟基-1-氧代-2-(2-丙烯-1-基)-4-戊烯-1-基]-4-苄基-2-恶唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  碳环 4'-表福霉素。

  摘要：

  福尔霉素是一种天然存在的生物响应 C-核苷。在追求新型 C-核苷的设计和合成过程中，一个目标是方便地获得基于福尔霉素框架的碳环 C-核苷。一个这样的目标是碳环 4'-epiformycin (4)。该化合物是通过基于不对称醛醇/闭环复分解策略的程序报告的。为了初步了解 4 的生物学特性，进行了抗病毒试验。发现目标 4 没有活性并且对宿主细胞没有细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.054

文献信息

• Carbocyclic 4′-epi-formycin
  作者：Jian Zhou、Minmin Yang、Akin Akdag、Haisheng Wang、Stewart W. Schneller

  DOI：10.1016/j.tet.2007.10.054

  日期：2008.1

  Formycin is a naturally occurring biologically responsive C-nucleoside. In pursuing the design and syntheses of novel C-nucleosides, convenient access to carbocyclic C-nucleosides based on the formycin framework was a goal. One such target was carbocyclic 4'-epiformycin (4). This compound is reported via a procedure based on an asymmetric aldol/ring closure methathesis strategy. To provide a preliminary

  福尔霉素是一种天然存在的生物响应 C-核苷。在追求新型 C-核苷的设计和合成过程中，一个目标是方便地获得基于福尔霉素框架的碳环 C-核苷。一个这样的目标是碳环 4'-epiformycin (4)。该化合物是通过基于不对称醛醇/闭环复分解策略的程序报告的。为了初步了解 4 的生物学特性，进行了抗病毒试验。发现目标 4 没有活性并且对宿主细胞没有细胞毒性。