(4S,5S)-2,2-二甲基-α,α,α',α'-四(2-萘基)二氧戊环-4,5-二甲醇 | 137365-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (4S,5S)-2,2-二甲基-α,α,α',α'-四(2-萘基)二氧戊环-4,5-二甲醇
• 中文别名: (4S-反)-2,2-二甲基-α,α,α',α'-四(2-萘基)-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇
• 英文名称: (4S,5S)-2,2-dimethyl-trans-4,5-bis(di(2-naphthyl)hydroxymethyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: ((4S,5S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(di(naphthalen-2-yl)methanol)；(4S-trans)-2,2-dimethyl-a,a,a’,a’-tetra(2-naphthyl)-1,3-dioxolane-4,5-dimethanol；(+)-Dinol；[(4S,5S)-5-[hydroxy(dinaphthalen-2-yl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-dinaphthalen-2-ylmethanol
• CAS: 137365-16-3
• 化学式: C₄₇H₃₈O₄
• 分子量: 666.816
• InChiKey: QWADMRIAKWGVBF-CXNSMIOJSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-216 °C(lit.)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-2,2-二甲基-α,α,α',α'-四(2-萘基)二氧戊环-4,5-二甲醇 在 吡啶 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [6]碳螺旋烯的对映选择性合成

  摘要：

  使用衍生自 TADDOL 的 α-阳离子亚膦酸酯作为辅助配体，允许通过连续 Au 催化的二炔分子内加氢芳基化来高度区域和对映选择性合成取代的 [6] 碳螺旋。这些结果的关键是这些新配体的模块化结构，以及它们在配位后赋予 Au(I) 中心增强的反应性。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b12443
• 作为产物：
  描述：

  2-溴萘 、 (4S,5S)-2,2-二甲基-1,3-二恶茂-4,5-二甲酸二乙酯 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4S,5S)-2,2-二甲基-α,α,α',α'-四(2-萘基)二氧戊环-4,5-二甲醇
  参考文献：
  名称：

  Ni–Al Bimetallic Catalyzed Enantioselective Cycloaddition of Cyclopropyl Carboxamide with Alkyne

  摘要：

  A Ni-Al bimetallic catalyzed enantioselective cycloaddition reaction of cyclopropyl carboxamides with alkynes has been developed. A series of cyclopentenyl carboxamides were obtained in up to 99% yield and 94% ee. The bifunctional-ligand-enabled bimetallic catalysis proved to be an, efficient strategy for the C-C bond cleavage of unreactive cyclopropanes.

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09947

文献信息

• PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20150239889A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided is a pyrazolopyrimidine compound represented by formula (I) having an HIF-PHD inhibitory effect, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [In the formula, represents an optionally substituted 7-hydroxypyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5-yl, X represents a simple bond or an optionally substituted straight-chain alkylene, Z represents hydrogen atom, or formula (i), formula (ii) or formula (iii) and rings A and A′ are independently an optionally substituted aryl, an optionally substituted heteroaryl, an optionally substituted alicyclic hydrocarbon, or an optionally substituted non-aromatic heterocycle.]

  提供的是一种具有HIF-PHD抑制效果的吡唑并嘧啶化合物，其由公式（I）表示，或其药用可接受的盐。[在公式中，代表一个可选地取代的7-羟基吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基，X代表一个简单键或一个可选地取代的直链亚烷基，Z代表氢原子，或公式（i），公式（ii）或公式（iii）和环A和A'分别独立地代表一个可选地取代的芳香族，一个可选地取代的杂芳族，一个可选地取代的脂肪环烃，或一个可选地取代的非芳香族杂环]。
• Easily Accessible TADDOL-Derived Bisphosphonite Ligands: Synthesis and Application in the Asymmetric Hydroformylation of Vinylarenes
  作者：Simon Allmendinger、Hirotaka Kinuta、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/adsc.201400657

  日期：2015.1.12

  The synthesis of chiral bidentate bisphosphonite ligands based on the TADDOL motif from readily available starting materials has been developed. Taking advantage of the modular nature of the building blocks, a diverse ligand library has been prepared. Their catalytic potential has been evaluated in the asymmetric hydroformylation of styrene and derivatives. These catalysts showed high activity and

  已经开发了从容易获得的起始原料合成基于TADDOL基序的手性双齿双膦酸酯配体。利用构建模块的模块化性质，已准备了一个多样化的配体库。在苯乙烯及其衍生物的不对称加氢甲酰化反应中，已对它们的催化潜力进行了评估。这些催化剂显示出高活性，并提供了高对映体纯度的醛。
• Methods for the stereoselective synthesis of substituted piperidines
  申请人：——

  公开号：US20020177721A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  One aspect of the present invention relates to methods of synthesizing substituted piperidines. A second aspect of the present invention relates to stereoselective methods of synthesizing substituted piperidines. The methods of the present invention will find use in the synthesis of compounds useful for treatment of numerous ailments, conditions and diseases that afflict mammals, including but not limited to addiction and pain. An additional aspect of the present invention relates to the synthesis of combinatorial libraries of the substituted piperidines using the methods of the present invention. An additional aspect of the present invention relates to enantiomerically substituted pyrrolidines, piperidines, and azepines.

  本发明的一个方面涉及合成取代哌啶的方法。本发明的第二个方面涉及立体选择性合成取代哌啶的方法。本发明的方法将被用于合成对哺乳动物有用的化合物，包括但不限于治疗成瘾和疼痛等多种疾病和病症。本发明的另一个方面涉及使用本发明的方法合成取代哌啶的组合化学库。本发明的另一个方面涉及对映异构体取代的吡咯烷、哌啶和氮杂环烷。
• CHIRALE VERBINDUNGEN UND IHRE ANWENDUNG ALS DOTIERSTOFFE IN FLÜSSIGKRISTALLEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0888328B1

  公开（公告）日：2001-07-25
• US6099751A
  申请人：——

  公开号：US6099751A

  公开（公告）日：2000-08-08