(5-(4-氟苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)噻吩-2-基)三甲基硅烷 | 1224867-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (5-(4-氟苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)噻吩-2-基)三甲基硅烷
• 英文名称: [5-(4-Fluorophenyl)-4-(4-methylsulfonylphenyl)thiophen-2-yl]-trimethylsilane
• CAS: 1224867-24-6
• 化学式: C₂₀H₂₁FO₂S₂Si
• 分子量: 404.601
• InChiKey: BLHJDLHBFBXYIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-143 °C
• 沸点：
  457.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(4-氟苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)噻吩-2-基)三甲基硅烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到5-溴-2-(4-氟苯基)-3-(4-甲基磺酰基苯基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  Divergent Synthesis of 2,3,5-Substituted Thiophenes by C-H Activation/Borylation/Suzuki Coupling

  摘要：

  C-H activation/borylation has been married with Suzuki coupling to prepare DuP 697 (1) and analogs that would be otherwise difficult to obtain via the traditional synthetic route to 1.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)135
• 作为产物：
  描述：

  [5-Chloro-4-(4-methylsulfonylphenyl)thiophen-2-yl]-trimethylsilane 、 4-氟苯硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tripotassium phosphate "n" hydrate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到(5-(4-氟苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)噻吩-2-基)三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Divergent Synthesis of 2,3,5-Substituted Thiophenes by C-H Activation/Borylation/Suzuki Coupling

  摘要：

  C-H activation/borylation has been married with Suzuki coupling to prepare DuP 697 (1) and analogs that would be otherwise difficult to obtain via the traditional synthetic route to 1.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)135

文献信息

• Divergent Synthesis of 2,3,5-Substituted Thiophenes by C-H Activation/Borylation/Suzuki Coupling
  作者：Robert E. Maleczka、Milton R. Smith、Venkata A. Kallepalli、Luis Sánchez、Hao Li、Nathan J. Gesmundo

  DOI：10.3987/com-09-s(s)135

  日期：——

  C-H activation/borylation has been married with Suzuki coupling to prepare DuP 697 (1) and analogs that would be otherwise difficult to obtain via the traditional synthetic route to 1.