(5-(苄氧基)苯并呋喃-2-基)甲醇 | 912462-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: (5-(苄氧基)苯并呋喃-2-基)甲醇
• 英文名称: (5-(benzyloxy)benzofuran-2-yl)methanol
• 英文别名: (5-Benzyloxy-benzofuran-2-yl)-methanol；(5-phenylmethoxy-1-benzofuran-2-yl)methanol
• CAS: 912462-48-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: PEKKHZQRSVKPPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(苄氧基)苯并呋喃-2-基)甲醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以26%的产率得到2-(hydroxymethyl)benzofuran-5-ol
  参考文献：
  名称：

  反应性液晶原、液晶组合物及包含它的液晶显示装置

  摘要：

  本发明涉及反应性液晶原、液晶组合物及包含它的液晶显示装置。上述反应性液晶原由化学式1表示：在化学式1中，X1和X2各自独立地为氢或卤素，Y为‑O‑、‑S‑、‑NH‑或‑SiH2‑，为1,4‑亚环己基、或至少一个氢被卤素取代或未取代的1,4‑亚苯基，l为0或1的整数，P1和P2为彼此相同或不同的聚合性官能团，SP1和SP2各自独立地为单键或选自具有1至15个碳原子的直链亚烷基中的任意一个二价自由基、或者所述二价自由基中至少一个氢被卤素或氰基取代或至少一个‑CH2‑以氧原子不直接连接的方式被‑C≡C‑、‑CH＝CH‑、‑O‑、‑CO‑O‑、‑O‑CO‑或‑O‑CO‑O‑替代的二价自由基。化学式1

  公开号：

  CN109206387A
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 magnesium bromide ethyl etherate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 (5-(苄氧基)苯并呋喃-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Novel Cyclic Phenoxy Compounds and Improved Treatments for Cardiac and Cardiovascular Disease

  摘要：

  化学式I的化合物，及其在自由形式或盐形式中的药用可接受盐或盐和生理可水解衍生物： 其中 Q 1 ，CR 6a 和可选的R 6b 共同形成一个环状基团，其中： Q 1 选自C 1-2 烷基，C 1-2 烯基，OC 1 烷基和OC 1 烯基基团，可选择地被氧代取代； R 6a 是一个单键，R 6b 是H；或 R 6a 和R 6b 共同形成一个双键；和 Q 2 和Q 3 分别选自H，R 1 和R 2 ； 或Q 2 和Q 3 共同形成一个环状基团，在该环状基团中，Q 2 和Q 3 中的一个是选自OC 1 烷基和OC 1 烯基基团，可选择地被氧代取代或一个R 5 基团的环状基团，如下所定义的R 2 ，而另一个是选自C 1-2 烷基，C 1-2 烯基和OC 1 烷基，可选择地被氧代取代； R 6a 和R 6b 分别为H或如上定义的环状基团；和 Q 1 选自H，R 1 和R 2 以及如上定义的环状基团； 和R 1-4 为H或取代基； Z选自线性C 2-3 烷基； X 3 为NH； R 7-9 为H或取代基；它们的制备和新颖中间体，其组合物及其在预防或治疗心脏和心血管疾病中的使用以及治疗方法。

  公开号：

  US20150051270A1

文献信息

• [EN] NOVEL CYCLIC PHENOXY COMPOUNDS AND IMPROVED TREATMENTS FOR CARDIAC AND CARDIOVASCULAR DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PHÉNOXY CYCLIQUES ET TRAITEMENTS AMÉLIORÉS POUR UNE MALADIE CARDIAQUE ET CARDIOVASCULAIRE
  申请人：UNIV NOTTINGHAM

  公开号：WO2013121209A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  A compound of formula I, and its pharmaceutically acceptable salt or salts and physiologically hydrolysable derivatives in free form or salt form: (Formula (I)) wherein either Q1, CR6a and optionally R6b together form a cyclic moiety wherein: Q1 is selected from C1-2 alkylene, C1-2 alkenylene, OC1 alkylene and OC1 alkenylene moieties optionally substituted by oxo; R6a is a single bond and R6b is H; or R6a and R6b together form a double bond; and Q2 and Q3 are independently selected from H, R1 and R2; or Q2 and Q3 together form a cyclic moiety in which one of Q2 and Q3 is a cyclic moiety selected from OC1 alkylene and OC1 alkenylene moieties optionally substituted by oxo or a group R5 as hereinbelow defined for R2 and the other of Q2 and Q3 is a cyclic moiety selected from C1-2 alkylene, C1-2 alkenylene and OC1 alkylene optionally substituted by oxo; R6a and R6b are each H or a cyclic moiety as defined above; and Q1 is selected from H, R1 and R2 and a cyclic moiety as defined above; and R1-4 are H or substituents; Z is selected from linear C2-3 alkylene; X3 is NH; R7-9 are H or substituents; their preparation and novel intermediates, compositions thereof and their use in the prevention or treatment of cardiac and cardiovascular disease and methods for the treatment thereof.

  化学式I的化合物，及其在游离形式或盐形式中的药学上可接受的盐或盐和生理水解衍生物：（化学式（I））其中Q1，CR6a和可选的R6b共同形成一个环状基团，其中：Q1选自C1-2烷基，C1-2烯基，OC1烷基和OC1烯基基团，可选择地被氧代取代；R6a是一个单键，R6b是H；或者R6a和R6b共同形成一个双键；Q2和Q3分别选自H，R1和R2；或者Q2和Q3共同形成一个环状基团，在该环状基团中，Q2和Q3中的一个是选自OC1烷基和OC1烯基基团，可选择地被氧代取代或由下文定义为R2的基团R5的环状基团，而另一个是选自C1-2烷基，C1-2烯基和OC1烷基，可选择地被氧代取代；R6a和R6b分别为H或如上定义的环状基团；Q1选自H，R1和R2以及如上定义的环状基团；R1-4为H或取代基；Z选自线性C2-3烷基；X3为NH；R7-9为H或取代基；它们的制备和新颖中间体，其组成物及其在心脏和心血管疾病的预防或治疗中的用途以及治疗方法。
• Antifungal Agent Containing Pyridine Derivative
  申请人：Nakamoto Kazutaka

  公开号：US20090062348A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention provides an antifungal agent that has superior antifungal action and is also superior in terms of physical properties, safety and metabolic stability. The present invention discloses a compound represented by the formula (I): (wherein X represents an oxygen atom, a sulfur atom or —NH—, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an amino group or a substituent, and R 2 and R 3 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group or a substituent, except for a case in which R 2 and R 3 are both hydrogen atoms), and an antifungal agent containing the above compound.

  本发明提供了一种具有优越的抗真菌作用，同时在物理性质、安全性和代谢稳定性方面也具有优越性的抗真菌剂。本发明公开了一种由式(I)表示的化合物：（其中X表示氧原子、硫原子或-NH-，R1表示氢原子、卤素原子、氰基、氨基或取代基，R2和R3独立地表示氢原子、卤素原子、羟基或取代基，但在R2和R3均为氢原子的情况下除外），以及含有上述化合物的抗真菌剂。
• Antifungal agent containing pyridine derivative
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US07829585B2

  公开（公告）日：2010-11-09

  The present invention provides an antifungal agent that has superior antifungal action and is also superior in terms of physical properties, safety and metabolic stability. The present invention discloses a compound represented by the formula (I): (wherein X represents an oxygen atom, a sulfur atom or —NH—, R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an amino group or a substituent, and R2 and R3 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group or a substituent, except for a case in which R2 and R3 are both hydrogen atoms), and an antifungal agent containing the above compound.

  本发明提供了一种具有优越的抗真菌作用并且在物理性质、安全性和代谢稳定性方面也具有优越性的抗真菌剂。本发明揭示了一种由公式(I)表示的化合物：（其中，X代表氧原子、硫原子或-NH-，R1代表氢原子、卤素原子、氰基、氨基或取代基，R2和R3分别独立地代表氢原子、卤素原子、羟基或取代基，但在R2和R3都为氢原子的情况除外），以及含有上述化合物的抗真菌剂。
• ANTIFUNGAL AGENT CONTAINING PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1864980A1

  公开（公告）日：2007-12-12

  The present invention provides an antifungal agent that has superior antifungal action and is also superior in terms of physical properties, safety and metabolic stability. The present invention discloses a compound represented by the formula (I): (wherein X represents an oxygen atom, a sulfur atom or -NH-, R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an amino group or a substituent, and R2 and R3 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group or a substituent, except for a case in which R2 and R3 are both hydrogen atoms), and an antifungal agent containing the above compound.

  本发明提供了一种抗真菌剂，它具有卓越的抗真菌作用，在物理性质、安全性和代谢稳定性方面也更胜一筹。本发明公开了一种由式（I）表示的化合物： (其中 X 代表氧原子、硫原子或-NH-，R1 代表氢原子、卤素原子、氰基、氨基或取代基，R2 和 R3 独立地代表氢原子、卤素原子、羟基或取代基，但 R2 和 R3 均为氢原子的情况除外），以及含有上述化合物的抗真菌剂。
• EP1864980
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——