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常山酮氢溴酸盐

中文名称
常山酮氢溴酸盐
中文别名
7-溴-6-氯-3-[3-(3-羟基-2-哌啶基)-2-氧代丙基]喹唑啉-4(3H)-酮单氢溴酸盐
英文名称
halofuginone hydrobromide
英文别名
7-bromo-6-chloro-3-[3-(3-hydroxypiperidin-2-yl)-2-oxopropyl]quinazolin-4-one;hydron;bromide
常山酮氢溴酸盐化学式
CAS
——
化学式
BrH*C16H17BrClN3O3
mdl
——
分子量
495.598
InChiKey
SJUWEPZBTXEUMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.46
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    82
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氢氧化钾常山酮氢溴酸盐甲醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以to obtain dextrorotary 7-bromo-6-chloro-3-[3-(3-hydroxy-2-piperidyl)-acetonyl]-4(3H)-quinazolinone melting at 205° C.的产率得到halofuginone
    参考文献:
    名称:
    Novel quinazolinone
    摘要:
    这个新产品是右旋7-溴-6-氯-3-[3-(3-羟基-2-哌啶基)-乙酰基]-4(3H)-喹唑啉和其无毒、药学上可接受的酸盐,具有抗球虫病活性,其制备和用途。
    公开号:
    US04252947A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-bromo-6-chloro-3-[3-(1-allyloxycarbonyl-3-methoxy-2-piperidyl)-acetonyl]-4(3H)-quinazolinone 、 氢溴酸乙醇水合甲醇 作用下, 反应 1.5h, 以to obtain dextrorotary 7-bromo-6-chloro-3-[3-(3-hydroxy-2-piperidyl)-acetonyl]-4(3H)-quinazolinone hydrobromide with a specific rotation of [α]D20 =+6°±1° (c=1% in a 1--1 methanol-water mixture)的产率得到常山酮氢溴酸盐
    参考文献:
    名称:
    Novel quinazolinone
    摘要:
    这个新产品是右旋7-溴-6-氯-3-[3-(3-羟基-2-哌啶基)-乙酰基]-4(3H)-喹唑啉和其无毒、药学上可接受的酸盐,具有抗球虫病活性,其制备和用途。
    公开号:
    US04252947A1
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文献信息

  • Treatment of renal fibrosis
    申请人:Hadasit
    公开号:US20040171627A1
    公开(公告)日:2004-09-02
    The present invention relates to compositions containing quinazolinones. More particularly, the present invention relates to a composition for the treatment of renal fibrosis. This composition includes, as an active ingredient, a quinazolinone derivative such as halofurginone, which is shown herein to slow or prevent progression of renal fibrosis in vivo thereby mitigating or preventing end-stage renal failure.
    本发明涉及含喹唑啉酮的组合物。更具体地说,本发明涉及用于治疗肾纤维化的组合物。该组合物包括一种喹唑啉酮衍生物,如本文所示的半乳霉素,作为活性成分,其在体内显示出减缓或预防肾纤维化进展,从而缓解或预防终末期肾衰竭的作用。
  • US4252947A
    申请人:——
    公开号:US4252947A
    公开(公告)日:1981-02-24
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