(5-氧代-5,6,7,8-四氢萘-2-基)硼酸频那醇酯 | 517874-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: (5-氧代-5,6,7,8-四氢萘-2-基)硼酸频那醇酯
• 英文名称: 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 517874-22-5
• 化学式: C₁₆H₂₁BO₃
• 分子量: 272.152
• InChiKey: FRCZOTWQPDOGQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氧代-5,6,7,8-四氢萘-2-基)硼酸频那醇酯 在 copper(II) choride dihydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以76%的产率得到6-氯-3,4-二氢-2H-1-萘酮
  参考文献：
  名称：

  对映选择性卤代半萜品醇重排：扩展基板范围和机制研究。

  摘要：

  本文全文对我们在对映选择性卤化引发的半频哪醇重排中获得的最新结果进行了调查。首先从氟化/半频哪醇反应开始，然后转向较重的卤素（溴和碘），将讨论和比较卤化相转移方法的范围和局限性。还将描述氟化/半频哪醇反应对五元烯丙基环戊醇扩环的扩展作用，并给出了易于脱对称的底物的一些初步结果。最后，本手稿将以规范的氟化/半频哪醇反应的详细机理研究为结尾。我们的机理讨论将基于原位反应进度监控，

  DOI：

  10.1002/chem.201406133
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-四氢萘酮 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (5-氧代-5,6,7,8-四氢萘-2-基)硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  对映选择性有机催化氟化诱导的Wagner-Meerwein重排

  摘要：

  在应变下破裂：应变的烯丙基环丁醇和环丙醇很容易经历如标题重排所描述的环膨胀。该反应通过催化量为1来促进，并且相对于底物范围显示出高耐受性。相应的β-氟螺酮产品以高收率和出色的立体选择性被分离出来。EDG =给电子基团，EWG =吸电子基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201303527

文献信息

• New Synthesis of 1,3-Dihydro-1,4-benzodiazepin-2(2<i>H</i>)-ones and 3-Amino-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2(2<i>H</i>)-ones:  Pd-Catalyzed Cross-Coupling of Imidoyl Chlorides with Organoboronic Acids
  作者：Alan Nadin、José M. Sánchez López、Andrew P. Owens、Dean M. Howells、Adam C. Talbot、Timothy Harrison

  DOI：10.1021/jo026860a

  日期：2003.4.1

  A new approach to the synthesis of 1,4-benzodiazepines and 3-amino-1,4-benzodiazepines, which employs the Pd-catalyzed cross-coupling reaction of an imidoyl chloride with an organometallic reagent as the key step, is described. A five-step synthesis of a key intermediate is described and it is shown that in only four further steps (three couplings and a TFA-mediated BOC-deprotection) a wide variety

  描述了一种合成1,4-苯并二氮杂和3-氨基-1,4-苯并二氮杂的新方法，该方法采用Pd催化的酰亚胺基氯与有机金属试剂的交叉偶联反应作为关键步骤。描述了关键中间体的五步合成方法，结果表明，仅在另外四个步骤中（三个偶联和TFA介导的BOC脱保护），各种N1，C3-氨基，C5-碳，或可以合成氮取代的1，4-苯并二氮杂s。