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(5-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑-3-基)乙酸乙酯 | 98334-81-7

中文名称
(5-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑-3-基)乙酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-ylacetate
英文别名
ethyl 2-(4,5-dihydro-5-oxo-1H-pyrazol-3-yl)acetate;3-(ethoxycarbonylmethyl)-2-pyrazolin-5-one;Ethyl 2-(5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)acetate;ethyl 2-(5-oxo-1,4-dihydropyrazol-3-yl)acetate
(5-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑-3-基)乙酸乙酯化学式
CAS
98334-81-7
化学式
C7H10N2O3
mdl
MFCD11868979
分子量
170.168
InChiKey
CHPIDAZCLSVIOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • 2-pyrazolin-5-ones
    申请人:Abbott GmbH & Co. KG
    公开号:US07060822B1
    公开(公告)日:2006-06-13
    Chemical compounds having structural formula I and physiologically acceptable salts thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the tyrosine kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in angiogenic processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferation is a factor. These compounds can be used to treat cancer and hyperproliferative disorders.
    具有结构式I的化合物及其生理上可接受的盐是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种酪氨酸激酶参与血管生成过程。因此,这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和过度增殖性疾病。
  • FUKUSI, KODZI;NAKAYA, MITIXIKO;SIRAISI, SIRO;NAKAMURA, MASAXIKO;NUMATA, S+
    作者:FUKUSI, KODZI、NAKAYA, MITIXIKO、SIRAISI, SIRO、NAKAMURA, MASAXIKO、NUMATA, S+
    DOI:——
    日期:——
  • 2-PYRAZOLIN-5-ONES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1218373A2
    公开(公告)日:2002-07-03
  • US7060822B1
    申请人:——
    公开号:US7060822B1
    公开(公告)日:2006-06-13
  • [EN] 2-PYRAZOLIN-5-ONES<br/>[FR] 2-PYRAZOLIN-5-ONES
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2001009121A2
    公开(公告)日:2001-02-08
    Chemical compounds having structural formula (I) and physiologically acceptable salts thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the tyrosine kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in angiogenic processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferation is a factor. These compounds can be used to treat cancer and hyperproliferative disorders.
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