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(5-氨基吡啶-3-基)硼酸盐酸盐 | 1310384-34-9

中文名称
(5-氨基吡啶-3-基)硼酸盐酸盐
中文别名
——
英文名称
(5-aminopyridin-3-yl)boronic acid hydrochloride
英文别名
5-aminopyridine-3-boronic acid hydrochloride;(5-aminopyridin-3-yl)boronic acid;hydrochloride
(5-氨基吡啶-3-基)硼酸盐酸盐化学式
CAS
1310384-34-9
化学式
C5H7BN2O2*ClH
mdl
——
分子量
174.395
InChiKey
FFNXDGUUZKYZGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.23
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:2f4f1eb129c490436ae7447d306201f8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-氨基吡啶-3-基)硼酸盐酸盐2-溴嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以0.34 mg的产率得到5-(pyrimidin-2-yl)pyridin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    PYRAZINE KINASE INHIBITORS
    摘要:
    提供了用于抑制Syk激酶的吡嗪化合物,用于制备这些化合物的中间体,它们的制备方法,药物组合物,抑制Syk激酶活性的方法,以及治疗至少在一定程度上由Syk激酶活性介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20130131040A1
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文献信息

  • Substituted pyrazine-2-carboxamide kinase inhibitors
    申请人:Portola Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US08877760B2
    公开(公告)日:2014-11-04
    Provided are substituted pyrazine-2-carboxamide compounds of Formula I: useful for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.
    提供了化合物I的替代吡嗪-2-羧酰胺,用于抑制Syk激酶,制备这种化合物所使用的中间体,制备它们的方法,它们的药物组合物,抑制Syk激酶活性的方法,以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病的方法。
  • Pyrazine Kinase Inhibitors
    申请人:Portola Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20140309209A1
    公开(公告)日:2014-10-16
    Provided are pyrazine compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.
    提供了吡嗪化合物,用于抑制Syk激酶,用于制备这些化合物的中间体,其制备方法,药物组合物,用于抑制Syk激酶活性的方法,以及用于治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病的方法。
  • Pyrazine kinase inhibitors
    申请人:Portola Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US09359308B2
    公开(公告)日:2016-06-07
    Provided are pyrazine compounds of Formula (I) for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.
    提供了公式(I)的吡嗪化合物,用于抑制Syk激酶,制造此类化合物的中间体,其制备方法,制备其制药组合物的方法,抑制Syk激酶活性的方法,以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病的方法。
  • [EN] BENZAMIDES AND NICOTINAMIDES AS SYK MODULATORS<br/>[FR] BENZAMIDES ET NICOTINAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE SYK
    申请人:PORTOLA PHARM INC
    公开号:WO2012061418A3
    公开(公告)日:2012-08-02
  • PYRAZINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Portola Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20130131040A1
    公开(公告)日:2013-05-23
    Provided are pyrazine compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.
    提供了用于抑制Syk激酶的吡嗪化合物,用于制备这些化合物的中间体,它们的制备方法,药物组合物,抑制Syk激酶活性的方法,以及治疗至少在一定程度上由Syk激酶活性介导的疾病的方法。
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