(5-氯吡啶-2-基)甲胺盐酸盐 | 871826-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (5-氯吡啶-2-基)甲胺盐酸盐
• 中文别名: 2-(氨基甲基)-5-氯吡啶盐酸盐
• 英文名称: 2-(aminomethyl)-5-chloropyridine hydrochloride
• 英文别名: (5-chloropyridin-2-yl)methanamine hydrochloride；(5-chloropyridin-2-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 871826-13-0
• 化学式: C₆H₇ClN₂*ClH
• 分子量: 179.049
• InChiKey: HZUPEPYIDPCKQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氯吡啶-2-基)甲胺盐酸盐 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-chloro-3-(ethylthio)imidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  硫醚辅助铜催化咪唑并[1,5-a]吡啶的C5-H芳基化

  摘要：

  在 C3 位的乙硫基团的帮助下，实现了Cu 催化的咪唑并[1,5- a ]吡啶与芳基碘化物的区域选择性 C5-H 芳基化。该导向基团可以很容易地去除以提供一系列 5-(杂)芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶衍生物。该反应具有多种功能，并且与空间位阻底物相容。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01404
• 作为产物：
  描述：

  (5-chloro-pyridin-2-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5-氯吡啶-2-基)甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  硫醚辅助铜催化咪唑并[1,5-a]吡啶的C5-H芳基化

  摘要：

  在 C3 位的乙硫基团的帮助下，实现了Cu 催化的咪唑并[1,5- a ]吡啶与芳基碘化物的区域选择性 C5-H 芳基化。该导向基团可以很容易地去除以提供一系列 5-(杂)芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶衍生物。该反应具有多种功能，并且与空间位阻底物相容。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01404

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015161830A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Provided herein are novel heteroaromatic derivatives, or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, and pharmaceutical compositions containing such compounds. Also provided herein are uses of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the manufacture of a medicament for treating respiratory diseases, especially chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本文提供了新颖的杂环芳烃衍生物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、前药、药用盐或其前药，以及含有这些化合物的药物组合物。本文还提供了这些化合物或药物组合物在制造用于治疗呼吸道疾病，特别是慢性阻塞性肺病（COPD）的药物中的用途。
• [EN] SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011149921A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  A compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are capable of modulating the body's production of cyclic guanosine monophosphate ("cGMP") and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for their use in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical preparations which comprise compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种化合物的化学式（I）：或其药学上可接受的盐，能够调节体内环鸟苷酸单磷酸（“cGMP”）的产生，并且通常适用于治疗和预防与扰乱的cGMP平衡相关的疾病。此外，本发明还涉及制备化合物的化学式I或其药学上可接受的盐的方法，用于治疗和预防上述疾病，并为此目的制备药物，以及包含化合物的药物制剂的制备。
• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2019090074A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Provided herein are compounds of formula (I) and (II), compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了式(I)和(II)的化合物、组合物以及用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的方法。
• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2018098491A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention is directed to, in part, fused heteroaryl compounds and compositions useful for preventing and/or treating a disease or condition relating to aberrant function of a voltage-gated, sodium ion channel, for example, abnormal late/persistent sodium current. Methods of treating a disease or condition relating to aberrant function of a sodium ion channel including Dravet syndrome or epilepsy are also provided herein.

  本发明部分涉及融合的杂环化合物和用于预防和/或治疗与电压门控钠离子通道的异常功能相关的疾病或病况的组合物，例如异常的迟发/持续性钠电流。本文还提供了用于治疗与钠离子通道异常功能相关的疾病或病况，包括Dravet综合征或癫痫的方法。