(E)-4-(3-methoxyphenyl)-1-((E)-3-(2-nitrophenyl)allylidene)thiosemicarbazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(3-methoxyphenyl)-1-((E)-3-(2-nitrophenyl)allylidene)thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-(3-methoxyphenyl)-3-[(E)-[(E)-3-(2-nitrophenyl)prop-2-enylidene]amino]thiourea
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₃S
• 分子量: 356.405
• InChiKey: YGAJALSAIJHZKW-FJIBGIISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基异硫氰酸苯酯 在 盐酸 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-4-(3-methoxyphenyl)-1-((E)-3-(2-nitrophenyl)allylidene)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  2-硝基肉桂醛衍生的缩氨基硫脲脲酶抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  脲酶的过度活跃诱发消化性溃疡和胃炎的发病机制。可以通过引入各种抑制剂来降低脲酶的过量。高脲酶含量的风险也存在于农业领域，它会降低环境健康。这种令人担忧的情况导致了对这种必须在药物化学领域创造奇迹的新型支架的强制性探索。因此，我们在此报告了一系列新的N 4 -用缩氨基硫脲3a-q取代肉桂醛作为脲酶抑制的潜在候选物。这些新的N 4取代的缩氨基硫脲3a-q的模糊化学支架通过先进的光谱技术（如 ESI-MS）进行了表征，13 CNMR、1 HNMR 和 FTIR。所有新合成的化合物都显示出显着的脲酶抑制作用，IC 50值在 11.4 ± 0.23 至 80.6 ± 0.52 μM 的范围内。此外，化合物3o的动力学研究显示竞争性抑制，ki 值为 8.65 ± 0.37 µM。为了分析所有化合物的结构-活性关系和相互作用模式，使用分子对接，揭示了化合物与活性位点残基的良好结合相互作用，例如镍原子配位、π-阳离子、π-π相互作用和氢键

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135387