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(5E)-5-(2,6-二氯亚苄基)-2-疏基-1,3-噻唑-4(5H)-酮 | 65562-49-4

中文名称
(5E)-5-(2,6-二氯亚苄基)-2-疏基-1,3-噻唑-4(5H)-酮
中文别名
——
英文名称
(5Z)-5-[(2,6-dichlorophenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
英文别名
——
(5E)-5-(2,6-二氯亚苄基)-2-疏基-1,3-噻唑-4(5H)-酮化学式
CAS
65562-49-4
化学式
C10H5Cl2NOS2
mdl
MFCD00186340
分子量
290.2
InChiKey
OTZKWVOYXVTTIH-YWEYNIOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    86.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5E)-5-(2,6-二氯亚苄基)-2-疏基-1,3-噻唑-4(5H)-酮 生成 (2,6-dichlorophenyl)-2-mercaptoacrylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD FOR PRODUCING BENZO[B]THIOPHENE COMPOUND
    [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ BENZO[B]THIOPHÈNE
    摘要:
    本发明提供了一种制备式(4)化合物的方法:其中R1是氢原子等,通过在惰性溶剂中或不使用溶剂的情况下,在(a)钯化合物和三级膦或(b)钯卡宾配合物的存在下,将式(2)化合物:其中X1是离去基团,与式(3)化合物反应:其中R1如上定义。本发明可以通过简单的操作,高纯度、高产率地制备式(4)化合物。
    公开号:
    WO2013015456A1
  • 作为产物:
    描述:
    罗丹宁2-氯-6-氟-苯甲醛 以89.0的产率得到(5E)-5-(2,6-二氯亚苄基)-2-疏基-1,3-噻唑-4(5H)-酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD FOR PRODUCING BENZO[B]THIOPHENE COMPOUND
    [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ BENZO[B]THIOPHÈNE
    摘要:
    本发明提供了一种制备式(4)化合物的方法:其中R1是氢原子等,通过在惰性溶剂中或不使用溶剂的情况下,在(a)钯化合物和三级膦或(b)钯卡宾配合物的存在下,将式(2)化合物:其中X1是离去基团,与式(3)化合物反应:其中R1如上定义。本发明可以通过简单的操作,高纯度、高产率地制备式(4)化合物。
    公开号:
    WO2013015456A1
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文献信息

  • CHARGE CONTROLLING AGENT AND TONER USING SAME
    申请人:Yasumura Masateru
    公开号:US20120315576A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    The present invention provides a charge control agent containing, as an active substance(s), one or two or more rhodanine compounds represented by the following formula (1). where R1 represents a hydrogen atom, etc.; R2 represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms which may have a substituent, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, etc.; R3 to R7, which may be identical to or different from each other, represent a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, a linear or branched alkyloxy group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, etc., and may be joined to each other to form a ring; and V, W, X, Y and Z represent a carbon atom or a nitrogen atom, and 0 to 3 of any of V, W, X, Y and Z are nitrogen atoms which do not have the substituents of R3 to R7.
    本发明提供了一种包含以下式(1)所表示的一种或两种或更多罗丹宁化合物作为活性物质的电荷控制剂。其中R1代表氢原子等;R2代表氢原子、具有1至8个碳原子的线性或支链烷基基团,该基团可能具有取代基,取代或未取代的杂环基团等;R3至R7(它们可以相同也可以不同)代表氢原子、具有1至10个碳原子的线性或支链烷基基团,该基团可能具有取代基,具有1至20个碳原子的线性或支链烷氧基基团,该基团可能具有取代基等,并且它们可以相互连接形成环;V、W、X、Y和Z代表碳原子或氮原子,V、W、X、Y和Z中的任意0至3个是不具有R3至R7的取代基的氮原子。
  • METHOD FOR PRODUCING BENZO[B]THIOPHENE COMPOUND
    申请人:Shinhama Koichi
    公开号:US20140187782A1
    公开(公告)日:2014-07-03
    The present invention provides a method for producing a compound of Formula (4): wherein R 1 is a hydrogen atom etc. by reacting a compound of Formula (2): wherein X 1 is a leaving group, with a compound of Formula (3): wherein R 1 is as defined above, in the presence of (a) a palladium compound and a tertiary phosphine or (b) a palladium carbene complex, in an inert solvent or without a solvent. The present invention can produce the compound of Formula (4), with high purity and high yield, and by a simple operation.
    本发明提供了一种制备公式(4)化合物的方法:其中R1为氢原子等,通过在惰性溶剂中或不使用溶剂的情况下,在存在(a)化合物和三级膦或(b)卡宾配合物的情况下,通过将公式(2)化合物:其中X1是离去基团,与公式(3)化合物:其中R1如上定义,反应。本发明可以通过简单的操作,高纯度和高收率地制备公式(4)化合物。
  • PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF BENZO[B]THIOPHENE COMPOUNDS
    申请人:Crystal Pharma S.A.U
    公开号:EP3150591A1
    公开(公告)日:2017-04-05
    A process for preparing compounds of formula (I), or a salt or solvate thereof, including Brexpiprazole, which process comprises cyclization of a compound of formula (II) or (III), or a salt or solvate thereof. The invention also refers to intermediates of said process.
    一种制备式(I)化合物或其盐或溶液,包括布雷希哌唑的工艺,该工艺包括式(II)或(III)化合物或其盐或溶液的环化。本发明还涉及上述工艺的中间体。
  • Process and intermediates for the preparation of benzo[b]thiophene compounds
    申请人:CRYSTAL PHARMA, S.A.U.
    公开号:US11312708B2
    公开(公告)日:2022-04-26
    A process for preparing compounds of formula (I), or a salt or solvate thereof, including Brexpiprazole, which process comprises cyclization of a compound of formula (II) or (III), or a salt or solvate thereof. The invention also refers to intermediates of said process.
    一种制备式(I)化合物或其盐或溶液,包括布雷希哌唑的工艺,该工艺包括式(II)或(III)化合物或其盐或溶液的环化。本发明还涉及上述工艺的中间体。
  • METHOD FOR PRODUCING BENZO[B] THIOPHENE COMPOUNDS
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP2736894B1
    公开(公告)日:2016-08-31
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