(5R-(3(R*),5-alpha,6-alpha(S*)))-3-((2-((3-((2,4-二羟基-3,3-二甲基-1-氧代丁基)氨基)-1-氧代丙基)氨基)乙基)硫代)-6-(1-羟基乙基)-7-氧代-1-氮杂双环(3.2.0)庚-2-烯-2-羧酸 | 82475-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: (5R-(3(R*),5-alpha,6-alpha(S*)))-3-((2-((3-((2,4-二羟基-3,3-二甲基-1-氧代丁基)氨基)-1-氧代丙基)氨基)乙基)硫代)-6-(1-羟基乙基)-7-氧代-1-氮杂双环(3.2.0)庚-2-烯-2-羧酸
• 中文别名: 5-甲基-5-硝基-2,6-二羰基六氢嘧啶-4-基苯酸酯
• 英文名称: (5,6-trans)-6-((S)-1-hydroxyethyl)-7-oxo-3-pantetheinyl-1-azabicyclo(3.2.0)hept-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: OA-6129-B2；(5R,6S)-3-[2-[3-[[(2R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethylsulfanyl]-6-[(1S)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 82475-10-3
• 化学式: C₂₀H₃₁N₃O₈S
• 分子量: 473.547
• InChiKey: HNLNYXRYILRJHY-CIGZNWKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R-(3(R*),5-alpha,6-alpha(S*)))-3-((2-((3-((2,4-二羟基-3,3-二甲基-1-氧代丁基)氨基)-1-氧代丙基)氨基)乙基)硫代)-6-(1-羟基乙基)-7-氧代-1-氮杂双环(3.2.0)庚-2-烯-2-羧酸 生成 (5R,6S)-6-((S)-1-Hydroxy-ethyl)-7-oxo-3-(2-{3-[((R)-2,2,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxane-4-carbonyl)-amino]-propionylamino}-ethylsulfanyl)-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structures of OA-6129A, B1, B2 and C, new carbapenem antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85790-1

文献信息

• Structures of OA-6129A, B1, B2 and C, new carbapenem antibiotics
  作者：Takeo Yoshioka、Ikuo Kojima、Kunio Isshiki、Azuma Watanabe、Yasutaka Shimauchi、Mitsuyasu Okabe、Yasuo Fukagawa、Tomoyuki Ishikura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85790-1

  日期：1982.1