(6-氯-1(2)H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-甲基-胺 | 7251-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: (6-氯-1(2)H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-甲基-胺
• 英文名称: 6-chloro-N-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: (6-chloro-1(2)H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-methyl-amine；(6-Chlor-1(2)H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-methyl-amin；2-chloro-6-(methylamino)purine
• CAS: 7251-92-5
• 化学式: C₆H₆ClN₅
• 分子量: 183.6
• InChiKey: LZIYWBWHOKLDQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-氯-1(2)H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-甲基-胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以56.1 %的产率得到3,6-dichloro-N-methyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2024073073A2

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1,5-二氢-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-硫酮 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 (6-氯-1(2)H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-甲基-胺
  参考文献：
  名称：

  Robins, Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6407,6412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL KINASE MODULATORS
  申请人：MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan

  公开号：US20110118257A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行激酶介导的疾病或紊乱的治疗、预防和/或改善的方法。
• NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：NAGARATHNAM Dhanapalan

  公开号：US20120289496A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• Compounds as modulators of protein kinases
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US10220035B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了 PI3K 蛋白激酶调节剂、制备方法、含有这些调节剂的药物组合物以及用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• LRRK2 inhibitors and methods of making and using the same
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10913744B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  Compounds having the formula I, II, or III: are provided. Compounds of the present disclosure are useful for the treatment of neurodegenerative diseases, such as Parkinson's Disease.

  具有式 I、II 或 III 的化合物： 的化合物。本公开的化合物可用于治疗神经退行性疾病，如帕金森病。
• Discovery of a Pyrrolopyrimidine (JH-II-127), a Highly Potent, Selective, and Brain Penetrant LRRK2 Inhibitor
  作者：John M. Hatcher、Jinwei Zhang、Hwan Geun Choi、Genta Ito、Dario R. Alessi、Nathanael S. Gray

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00064

  日期：2015.5.14

  Activating mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) are present in a subset of Parkinson's disease (PD) patients and may represent an attractive therapeutic target. Here we report a 2-anilino-4-methylamino-5-chloropyrrolopyrimidine, JH-II-127 (18), as a potent and selective inhibitor of both wild-type and G2019S mutant LRRK2. Compound 18 substantially inhibits Ser910 and Ser935 phosphorylation of both wild-type LRRK2 and G2019S mutant at a concentration of 0.1-0.3 mu M in a variety of cell types and is capable of inhibiting Ser935 phosphorylation in mouse brain following oral delivery of doses as low as 30 mg/kg.