(6-甲氧基-1-萘基)乙酸 | 87901-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (6-甲氧基-1-萘基)乙酸
• 中文别名: 2-(6-甲氧基萘-1-基)乙酸
• 英文名称: ethyl 6-methoxy-1-naphthaleneacetic acid
• 英文别名: 6-methoxy-1-naphthylacetic acid；6-methoxynaphthylacetic acid；(6-methoxy-[1]naphthyl)-acetic acid；(6-Methoxy-[1]naphthyl)-essigsaeure；<6-Methoxy-naphthyl-(1)>-essigsaeure；2-(6-methoxynaphthalen-1-yl)acetic Acid
• CAS: 87901-81-3
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: LOWWSYWGAKCKLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-甲氧基-1-萘基)乙酸 在 1,4-二氧六环 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2-<1-(6-methoxynaphthyl)>ethanol
  参考文献：
  名称：

  Buchta et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1952, vol. 576, p. 7,18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-methoxy-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid ethyl ester 生成 (6-甲氧基-1-萘基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  317.多环系统。第六部分 氢丙烯和氢菲衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600001571

文献信息

• Microsomal Activation of Dibenzo[<i>def</i>,<i>mno</i>]chrysene (Anthanthrene), a Hexacyclic Aromatic Hydrocarbon without a Bay-Region, to Mutagenic Metabolites
  作者：Karl L. Platt、Christian Degenhardt、Stefanie Grupe、Heinz Frank、Albrecht Seidel

  DOI：10.1021/tx010131t

  日期：2002.3.1

  Metabolically formed dihydrodiol epoxides in the bay-region of polycyclic aromatic hydrocarbons are thought to be responsible for the genotoxic properties of these environmental pollutants. The hexacyclic aromatic hydrocarbon dibenzo[def,mno]chrysene (anthanthrene), although lacking this structural feature, was found to exhibit considerable bacterial mutagenicity in histidine-dependent strains TA97

  人们认为，在多环芳烃海湾区域内代谢形成的二氢二醇环氧化物是造成这些环境污染物遗传毒性的原因。六环芳烃二苯并[def，mnochrysene]（蒽）虽然缺乏此结构特征，但在鼠伤寒沙门氏菌的组氨酸依赖性菌株TA97，TA98，TA100和TA104中表现出相当大的致突变性。经Aroclor 1254处理的Sprague-Dawley大鼠肝线粒体代谢活化后，代谢激活后的-40 his（+）回复菌落/ nmol。诱变作用占苯并[a] re在以下条件下测定的值的44-84％。相同的条件。用未经处理的动物的细胞部分获得的TA100菌株中蒽蒽的比致突变性为6 his（+）回复菌落/ nmol，苯巴比妥处理后增加2.7倍，3-甲基胆碱处理后增加4.5倍。为了阐明导致遗传毒性代谢物的代谢途径，研究了蒽蒽的微粒体生物转化。结合色谱，光谱和生化方法，可以鉴定反式-4,5-二氢二醇，4,5-氧化物，4,5-，1,6-，3
• Dérivés de 2-(aminoalkyl)-5-(arylalkyl)-1,3-dioxanes, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0461958A1

  公开（公告）日：1991-12-18

  Composés répondant à la formule générale (I) dans laquelle m représente 0 ou 1, n représente 1, 2, 3 ou 4, R₁ représente soit un atome d'hydrogène soit un groupe méthyle, R₂ représente soit un atome d'hydrogène, soit un groupe méthyle, soit un groupe alcanoyle de formule générale COR′ dans laquelle R′ représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C₁-C₄ linéaire ou ramifié, soit un groupe alcoxy carbonyle de formule générale COOR˝ dans laquelle R˝ représente un groupe alkyle en C₁-C₄ linéaire ou ramifié, et Ar représente soit un groupe phényle portant éventuellement un ou deux substituants choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes alkyle en C₁-C₄, méthoxy et trifluorométhyle, soit un groupe naphtalén-1-yle ou naphtalén-2-yle portant éventuellement un substituant choisi parmi les atomes d'halogène et les groupes méthyle, méthoxy et cyclopropylméthoxy. Application en thérapeutique.

  通式(I)对应的化合物 其中 m 代表 0 或 1，n 代表 1、2、3 或 4，R₁ 代表氢原子或甲基，R₂ 代表氢原子或甲基、或通式为 COR′的烷酰基，其中 R′代表氢原子或直链或支链 C₁-C₄ 烷基；或通式为 COOR˝ 的烷氧羰基，其中 R˝ 代表直链或支链 C₁-C₄ 烷基、和 Ar 代表可选择带有一个或两个选自卤素原子和 C₁-C₄烷基、甲氧基和三氟甲基的取代基的苯基，或代表可选择带有一个选自卤素原子和甲基、甲氧基和环丙基甲氧基的取代基的萘-1-基或萘-2-基。治疗应用。
• A bio-resolution process
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：EP0952227A1

  公开（公告）日：1999-10-27

  This invention discloses a process for the use of a novel organism belonging to the genus Trichosporon sp. as whole wet or dry cell culture or cell free extract or crude enzyme or pure isolated enzyme. The strain of Trichosporon sp. used in the process is designated as RRLY-15 and has been deposited in Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellekulturen GmbH (DSMZ). The invention also discloses the preparation of S(+)-6-methoxy-2-naphthalene acetic acid (naproxen) of formula (2) through enantioselective hydrolyis of a racemic mixture of alkyl esters of (±)-6-methoxy-α-methyl-2-naphthalene acetic acid of formula (1) where R represents -CH3,-C2H5,-C3H7,-C4H9 and the like and S(+)- Naproxen is a medicinally important non steroidal anti-inflammatory drug.

  本发明公开了一种使用属于 Trichosporon sp.属的新型生物的工艺，该生物为全湿或干细胞培养物或无细胞提取物或粗酶或纯分离酶。该工艺中使用的 Trichosporon sp.菌株被命名为 RRLY-15，并已存入 Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellekulturen GmbH (DSMZ)。本发明还公开了通过式（1）的(±)-6-甲氧基-α-甲基-2-萘乙酸的烷基酯的外消旋混合物的对映体选择性水解制备式（2）的 S(+)-6-甲氧基-2-萘乙酸（萘普生），其中 R 代表 -CH3、-萘普生是一种重要的非甾体抗炎药物。
• Sues; Moeller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 593, p. 91,109
  作者：Sues、Moeller

  DOI：——

  日期：——
• A study of chemical carcinogenesis. 59. Improved photochemical synthesis of 5-methylchrysene derivatives and its application to the preparation of 7,8-dihydro-7,8-dihydroxy-5-methylchrysene
  作者：Shantu Amin、Joseph Camanzo、Keith Huie、Stephen S. Hecht

  DOI：10.1021/jo00176a033

  日期：1984.1