(6-甲氧基-2-氧代-2H-苯并[h]苯并吡喃-4-基)丁酸甲酯 | 1374305-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 中文名称: (6-甲氧基-2-氧代-2H-苯并[h]苯并吡喃-4-基)丁酸甲酯
• 英文名称: (6-methoxy-2-oxo-2H-benzo[h]benzopyran-4-yl)methyl butyrate
• 英文别名: (6-Methoxy-2-oxobenzo[h]chromen-4-yl)methyl butanoate
• CAS: 1374305-42-6
• 化学式: C₁₉H₁₈O₅
• 分子量: 326.349
• InChiKey: KPZSJEOHAGFLTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-甲氧基-2-氧代-2H-苯并[h]苯并吡喃-4-基)丁酸甲酯 在 potassium chloride 、 水 、 sodium chloride 、 calcium chloride 、 magnesium chloride 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 丁酸
  参考文献：
  名称：

  从氧基和氮基杂环笼中光解释放丁酸

  摘要：

  为了开发丁酸光活性前药，合成了基于氧和氮的新型杂芳族共轭物，并在 254、300、350 和 419 nm 的辐射下进行了评估。在短时间内完全释放药物，实现了丁酸从相应的杂环笼中的光触发解笼。萘并[2,3-d]恶唑、萘并[1,2-d]恶唑、3-氧代-3H-苯并[f]苯并吡喃、2-氧代-2H-苯并[h]苯并吡喃和6-氧代-6H-苯并吡喃[6,7-d]恶唑偶联物很容易被光解，并且在254和300 nm处获得了萘并恶唑和3-氧代-3H-苯并[f]苯并吡喃，2-氧代-2H-苯并获得最佳结果[h] 苯并吡喃和 2-methyl-6-oxo-6H-benzopyrano[6,7-d] 恶唑在 350 nm。3-Oxo-3H-benzo[f]benzopyran 在 419 nm 处也提供了良好的结果。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101392
• 作为产物：
  描述：

  4-(hydroxymethyl)-6-methoxy-2-oxo-2H-benzo[h]benzopyran 、 丁酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以30%的产率得到(6-甲氧基-2-氧代-2H-苯并[h]苯并吡喃-4-基)丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  从氧基和氮基杂环笼中光解释放丁酸

  摘要：

  为了开发丁酸光活性前药，合成了基于氧和氮的新型杂芳族共轭物，并在 254、300、350 和 419 nm 的辐射下进行了评估。在短时间内完全释放药物，实现了丁酸从相应的杂环笼中的光触发解笼。萘并[2,3-d]恶唑、萘并[1,2-d]恶唑、3-氧代-3H-苯并[f]苯并吡喃、2-氧代-2H-苯并[h]苯并吡喃和6-氧代-6H-苯并吡喃[6,7-d]恶唑偶联物很容易被光解，并且在254和300 nm处获得了萘并恶唑和3-氧代-3H-苯并[f]苯并吡喃，2-氧代-2H-苯并获得最佳结果[h] 苯并吡喃和 2-methyl-6-oxo-6H-benzopyrano[6,7-d] 恶唑在 350 nm。3-Oxo-3H-benzo[f]benzopyran 在 419 nm 处也提供了良好的结果。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101392