(7-乙酰基-8-乙酰氧基-3,6-二甲基萘-1-基)乙酸酯 | 89586-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (7-乙酰基-8-乙酰氧基-3,6-二甲基萘-1-基)乙酸酯
• 英文名称: 2-acetyl-3,6-dimethyl-1,8-naphthalenediyl diacetate
• 英文别名: 1,8-diacetoxy-2-acetyl-3,6-dimethylnaphthalene；Ethanone, 1-[1,8-bis(acetyloxy)-3,6-dimethyl-2-naphthalenyl]-；(7-acetyl-8-acetyloxy-3,6-dimethylnaphthalen-1-yl) acetate
• CAS: 89586-46-9
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: NEPPNQIWNRBURI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-166 °C (decomp)
• 沸点：
  470.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-乙酰基-8-乙酰氧基-3,6-二甲基萘-1-基)乙酸酯 、 三氟化硼 生成 C₁₀H₂(CH₃)2(CO(CH₃)BF₂O)2
  参考文献：
  名称：

  衍生自1,8-二羟基萘的配体的配合物。钯与铜配合物的合成及晶体结构

  摘要：

  已经详细说明了2,7-二乙酰基-1,8-二羟基-3,6-二甲基萘H 2 daddn的简化合成，其二席夫碱衍生物原则上提供具有潜在有用的几何特征的双核金属配合物。但是，在无金属反应或在Pd 2+或Cu 2+存在下，与单伯胺2-氨基甲基吡啶，2-氨基乙基吡啶或N，N-二甲基乙二胺缩合后，仅形成单席夫碱产物。。已经确定了H 2 daddn的两种金属衍生物的X射线晶体结构。[PdL（N 3]]（其中L是由H 2 daddn和2-氨基乙基吡啶从单席夫碱中的酚基团中的酚基团质子损失形成的单阴离子）是单斜位，空间群P 2 1 / c，a = 11.220（1） ，b＝ 12.910（2），c＝ 14.521（2）Å和β＝ 92.540（9）°；对于3398次反射，在收敛时R = 0.030 [ I >2σ（I）]。Pd基本上是正方形平面，其中一个N 3 –配体，L起三齿螯合配体的作用，具有明显的折叠。完

  DOI：

  10.1039/dt9920003083
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-3-氧代丁酸甲酯 、 2,4,6-庚三酮 、 乙酸酐 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DUTHALER, R. O., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 8, 2543-2563

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Construction of Highly Substituted Nitroaromatic Systems by Cyclocondensation. Part II. Conversion of 4-nitro-3-oxobutyrate to 3-nitrosalicylates
  作者：Rudolf O. Duthaler

  DOI：10.1002/hlca.19830660821

  日期：1983.12.14

  The base-catalyzed reaction of 4-nitro-3-oxobutyrate (6) with acetylacetone (8Scheme 3), formylacetone (13, Scheme 4), formylcyclohexanone (31, Scheme 5), 2,4-dioxopentanoates 39 and 40(Scheme 6), and 2,4,6-heptanetrione (2, Scheme 7) affords substituted 3-nitrosalicylates, products of a double aldol condensation. With unsymmetrical dicarbonyl compounds both regioisomers are formed. High selectivity

  4-硝基-3-氧丁酸乙酯的碱催化反应（6）与乙酰丙酮（8方案3），formylacetone（13，方案4），formylcyclohexanone（31，方案5），2,4- dioxopentanoates 39和40 （方案6）和2,4,6-庚烷三酮（2，流程7）提供取代的3-硝基水杨酸酯，为双羟醛缩合的产物。对于不对称的二羰基化合物，两种区域异构体均形成。在β-酮醛13和31的情况下发现了较高的选择性，并优选添加了NO 2取代的碳为醛羰基。这些环缩合的主要产物都是新化合物，它们的分离产率为20％至80％。用β-烷氧基-和β-氯-乙烯基酮（23、25和26）以及用醛固酮24的转化不太成功，其中缩合产物以非常低的产率形成（方案4）。
• Complexes of ligands derived from 1,8-dihydroxynaphthalene. Synthesis and crystal structures of a palladium and a copper complex
  作者：Bernard F. Hoskins、Christine J. McKenzie、Richard Robson

  DOI：10.1039/dt9920003083

  日期：——

  from H2daddn and 2-aminoethylpyridine) are monoclinic, space group P21/c, with a= 11.220(1), b= 12.910(2), c= 14.521(2)Å and β= 92.540(9)°; at convergence R= 0.030 for 3398 reflections [I > 2σ(I)]. The Pd is essentially square planar with one N3– ligand, L acting as a tridentate chelating ligand which has a pronounced fold. The intact phenolic OH is hydrogen-bonded to the adjacent deprotonated and co-ordinated

  已经详细说明了2,7-二乙酰基-1,8-二羟基-3,6-二甲基萘H 2 daddn的简化合成，其二席夫碱衍生物原则上提供具有潜在有用的几何特征的双核金属配合物。但是，在无金属反应或在Pd 2+或Cu 2+存在下，与单伯胺2-氨基甲基吡啶，2-氨基乙基吡啶或N，N-二甲基乙二胺缩合后，仅形成单席夫碱产物。。已经确定了H 2 daddn的两种金属衍生物的X射线晶体结构。[PdL（N 3]]（其中L是由H 2 daddn和2-氨基乙基吡啶从单席夫碱中的酚基团中的酚基团质子损失形成的单阴离子）是单斜位，空间群P 2 1 / c，a = 11.220（1） ，b＝ 12.910（2），c＝ 14.521（2）Å和β＝ 92.540（9）°；对于3398次反射，在收敛时R = 0.030 [ I >2σ（I）]。Pd基本上是正方形平面，其中一个N 3 –配体，L起三齿螯合配体的作用，具有明显的折叠。完
• DUTHALER, R. O., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 8, 2543-2563
  作者：DUTHALER, R. O.

  DOI：——

  日期：——