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(7-溴-5,8-二甲氧基-3,4-二氢萘-2-基)甲醇 | 112997-43-0

中文名称
(7-溴-5,8-二甲氧基-3,4-二氢萘-2-基)甲醇
中文别名
——
英文名称
(7-Bromo-5,8-dimethoxy-3,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-methanol
英文别名
(7-Bromo-5,8-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)methanol
(7-溴-5,8-二甲氧基-3,4-二氢萘-2-基)甲醇化学式
CAS
112997-43-0
化学式
C13H15BrO3
mdl
——
分子量
299.164
InChiKey
DTGRNEQLXVZEQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • IZAWA, TOSHIO;WANG, ZHE-GING;NISHIMURA, YOSHIO;KONDO, SHINICHI;UMEZAWA, N+, CHEM. LETT.,(1987) N 8, 1655-1656
    作者:IZAWA, TOSHIO、WANG, ZHE-GING、NISHIMURA, YOSHIO、KONDO, SHINICHI、UMEZAWA, N+
    DOI:——
    日期:——
  • A Novel Enantiocontrolled Synthesis of (+)-9-Deacetyl-9-(hydroxymethyl)-4-demethoxydaunomycinone
    作者:Toshio Izawa、Zhe-qing Wang、Yoshio Nishimura、Shinichi Kondo、Hamao Umezawa
    DOI:10.1246/cl.1987.1655
    日期:1987.8.5
    An enanticcontrolled synthesis of (+)-9-deacetyl-9-(hydroxymethyl) -4-demethoxydaunomycinone has been achieved via asymmetric introduction of the 9-hydroxyl group as a key step by catalytic Sharpless epoxidation.
    (+)-9-脱乙酰基-9-(羟甲基)-4-脱甲氧基道诺霉素酮的对映控制合成是通过不对称引入9-羟基基团作为催化Sharpless环氧化反应的关键步骤实现的。
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