(7S,9S)-7-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-氟-4,5-二羟基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基-6,9,11-三羟基-9-(2-羟基乙酰基)-4-甲氧基-8,10-二氢-7H-并四苯-5,12-二酮 | 103930-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 中文名称: (7S,9S)-7-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-氟-4,5-二羟基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基-6,9,11-三羟基-9-(2-羟基乙酰基)-4-甲氧基-8,10-二氢-7H-并四苯-5,12-二酮
• 中文别名: 碘化1-乙基-2-[3-(1-乙基-2-甲基-4(1H)-奎并唑亚基)丙-1-烯基]-4-甲基喹啉正离子
• 英文名称: 7-O-(2,6-dideoxy-2-fluoro-α-L-talopyranosyl)adriamycinone
• 英文别名: 7-O-(2,6-dideoxy-2-fluoro-α-talopyranosyl)adriamycinone；4-demethoxy-7-O-(2,6-dideoxy-2-fluoro-α-L-talopyranosyl)adriamycinone；7-O-(2,6-Dideoxy-2-fluorotalopyranose)adriamycinone；(7S,9S)-7-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-fluoro-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
• CAS: 103930-51-4
• 化学式: C₂₇H₂₇FO₁₂
• 分子量: 562.503
• InChiKey: KXGVIPZFMKMPFU-OATXVPTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S,9S)-7-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-氟-4,5-二羟基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基-6,9,11-三羟基-9-(2-羟基乙酰基)-4-甲氧基-8,10-二氢-7H-并四苯-5,12-二酮 在 对甲苯磺酸 、 高碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 (2S,4S)-4-((3aR,4S,6R,7R,7aR)-7-Fluoro-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yloxy)-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [14C]蒽环类抗癌剂14-O-(β-alanyl-N-HCl)-7-O-(2',6'-dideoxy-2'-fluoro-α-l-talopyranosyl) adriamycinone-14-的合成14C (DA-125-14C)

  摘要：

  蒽环类抗癌剂 14-O(β-alanyl-N-HC)-7-O (2',6'-dideoxy-2'-fluoro-α-L-talopyranosyl) Adriamycinone (DA-125-14) 的合成C) 描述了用于 ADME（吸收、分布、代谢和排泄）研究的碳 14 区域特异性标记。未标记的 7-O(2',6'-dideoxy-2'-fluoro-α-L-talopyranosyl) adriamycinone (Dong-A Pharm. Lot MI-8008)(B-1) 在这九项中用作起始材料-步放射合成。14 C-标记的N-甲基-N-亚硝基-对-甲苯磺酰胺（甲基-14 C）是从 14 CH 3 I 分五步制备的，作为标记的来源。总共 335 μCi 的 14- 14 C - DA-125（比活 6.63 mCi/mmol，放射化学纯化或 98%，基于 N-甲基- 14 CN

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199709)39:9<773::aid-jlcr21>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(氨基甲基)苯甲基]哌啶-4-醇 生成 (7S,9S)-7-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-氟-4,5-二羟基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基-6,9,11-三羟基-9-(2-羟基乙酰基)-4-甲氧基-8,10-二氢-7H-并四苯-5,12-二酮
  参考文献：
  名称：

  UMEHDZAVA, XAMAO;UMEHDZAVA, SUMIO;TSUTIYA, OSAMU;TAKEHUTI, TOMIO;TAKAGI, +

  摘要：

  DOI：

文献信息

• UMEHDZAVA, XAMAO;UMEHDZAVA, SUMIO;TSUTIYA, OSAMU;TAKEHUTI, TOMIO;TAKAGI, +
  作者：UMEHDZAVA, XAMAO、UMEHDZAVA, SUMIO、TSUTIYA, OSAMU、TAKEHUTI, TOMIO、TAKAGI, +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of [14C]anthracycline anticancer agent 14-O-(β-alanyl-N-HCl)-7-O-(2′,6′-dideoxy-2′-fluoro-α-l-talopyranosyl) adriamycinone-14-14C (DA-125-14C)
  作者：Sung W. Rhee、Kenneth J. Ryan、Michael Tracy、Andrew B. Kelson、Lane A. Clizbe、Moon-Ho Chang、Jong-Sei Park、Jung-Koo Roh、Jae-Yang Kong、Jungick Yang、Won-Bae Kim、Kwang-Dae Ok

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199709)39:9<773::aid-jlcr21>3.0.co;2-1

  日期：1997.9

  Synthesis of the anthracycline anticancer agent, 14-O(β-alanyl-N-HC)-7-O (2',6'-dideoxy-2'-fluoro-α-L-talopyranosyl) Adriamycinone (DA-125- 14 C) labeled with carbon-14 regiospecifically for ADME (absorption, distribution, metabolism, and excretion) studies is described. Unlabeled 7-O(2',6'-dideoxy-2'-fluoro-α-L-talopyranosyl) adriamycinone (Dong-A Pharm. Lot MI-8008)(B-1) was employed as the starting

  蒽环类抗癌剂 14-O(β-alanyl-N-HC)-7-O (2',6'-dideoxy-2'-fluoro-α-L-talopyranosyl) Adriamycinone (DA-125-14) 的合成C) 描述了用于 ADME（吸收、分布、代谢和排泄）研究的碳 14 区域特异性标记。未标记的 7-O(2',6'-dideoxy-2'-fluoro-α-L-talopyranosyl) adriamycinone (Dong-A Pharm. Lot MI-8008)(B-1) 在这九项中用作起始材料-步放射合成。14 C-标记的N-甲基-N-亚硝基-对-甲苯磺酰胺（甲基-14 C）是从 14 CH 3 I 分五步制备的，作为标记的来源。总共 335 μCi 的 14- 14 C - DA-125（比活 6.63 mCi/mmol，放射化学纯化或 98%，基于 N-甲基- 14 CN