(7aR)-11-甲氧基-7-甲基-6,7,7a,8-四氢-5H-[1,3]苯并二氧戊环并[6,5,4-De]苯并[g]喹啉 | 81-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 中文名称: (7aR)-11-甲氧基-7-甲基-6,7,7a,8-四氢-5H-[1,3]苯并二氧戊环并[6,5,4-De]苯并[g]喹啉
• 英文名称: laureline
• 英文别名: (12R)-17-methoxy-11-methyl-3,5-dioxa-11-azapentacyclo[10.7.1.02,6.08,20.014,19]icosa-1(20),2(6),7,14(19),15,17-hexaene
• CAS: 81-38-9
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: CXHXSNCRZOIVQW-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 熔点：
  114°C
• 比旋光度：
  D20 -99.2° (c = 0.736 in 50% alc)
• 沸点：
  449.64°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1907 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 L-酒石酸 作用下， 生成 (7aR)-11-甲氧基-7-甲基-6,7,7a,8-四氢-5H-[1,3]苯并二氧戊环并[6,5,4-De]苯并[g]喹啉
  参考文献：
  名称：

  合成冯·劳雷林

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19320150135

文献信息

• Synthese von l-Laurelin
  作者：Emil Schlittler

  DOI：10.1002/hlca.19320150135

  日期：——
• Faltis et al., Chemische Berichte, 1944, vol. 77/79, p. 686,694
  作者：Faltis et al.

  DOI：——

  日期：——