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(8CI)-2-甲基-1-(三氟乙酰基)-吡咯烷 | 14719-28-9

中文名称
(8CI)-2-甲基-1-(三氟乙酰基)-吡咯烷
中文别名
——
英文名称
N-<2-Methyl-pyrrolidyl>-trifluoracetamid
英文别名
2-methyl-1-trifluoroacetyl-pyrrolidine;2,2,2-Trifluoro-1-(2-methylpyrrolidin-1-yl)ethanone
(8CI)-2-甲基-1-(三氟乙酰基)-吡咯烷化学式
CAS
14719-28-9
化学式
C7H10F3NO
mdl
——
分子量
181.158
InChiKey
BQWMMFLICUKKOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

文献信息

  • PIPERIDINE AND PYRROLIDINE DERIVATIVES HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISM
    申请人:Sakagami Masahiro
    公开号:US20110319412A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    The present invention discloses novel piperidine and pyrrolidine derivatives having NPY Y5 receptor antagonistic activity. Specifically, the present invention discloses a compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof: wherein A is substituted or unsubstituted monocyclic aryl or monocyclic heterocyclyl; X is a single bond or C(═O); Y is a single bond, CR 5 R 6 NR 7 or C(═O)NR 7 ; R 1 and R 2 are independently hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl; R 3 is substituted or unsubstituted aryl or heterocyclyl; R 4 is halogen, substituted or unsubstituted alkyl, alkoxy, aryloxy or heterocyclyloxy, etc.; p is an integer of 0 to 2; q is 0 or 1; m is 0 or 1; n is an integer of 0 to 5; and B is aromatic carbocycle, monocyclic heterocycle or bicyclic fused hetero ring.
    本发明公开了具有NPY Y5受体拮抗活性的新型哌啶和吡咯烷衍生物。具体地,本发明公开了由以下式(I)表示的化合物,其药学上可接受的盐或溶剂:其中A是取代或未取代的单环芳基或单环杂环基;X是单键或C(═O);Y是单键,CR5R6NR7或C(═O)NR7;R1和R2独立地是氢或取代或未取代的烷基;R3是取代或未取代的芳基或杂环基;R4是卤素,取代或未取代的烷基,烷氧基,芳基氧基或杂环氧基等;p是0到2的整数;q是0或1;m是0或1;n是0到5的整数;B是芳香碳环,单环杂环或融合的双环杂环。
  • US8889674B2
    申请人:——
    公开号:US8889674B2
    公开(公告)日:2014-11-18
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