(8CI)-7-氟喹唑啉 | 16499-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: (8CI)-7-氟喹唑啉
• 英文名称: 7-fluoroquinazoline
• 英文别名: 7-Fluor-chinazolin
• CAS: 16499-45-9
• 化学式: C₈H₅FN₂
• 分子量: 148.14
• InChiKey: YAQOPLHSWRJKMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基苯并噻吩 、 (8CI)-7-氟喹唑啉 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-fluoro-4-(2-methylbenzo[b]thiophen-3-yl)-3,4-dihydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  In vivo phenotypic drug discovery: applying a behavioral assay to the discovery and optimization of novel antipsychotic agents

  摘要：

  一种基于老鼠的检测方法（SmartCube）被用于一种新型抗精神病药物的筛选和首选优化。

  DOI：

  10.1039/c6md00128a
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟苯甲酸乙酯 在 草酰氯 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 (8CI)-7-氟喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION CORRESPONDANT

  摘要：

  本文提供了噻吩化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种神经系统疾病，包括但不限于精神病和精神分裂症。

  公开号：

  WO2013119895A1

文献信息

• Enantioselective vinylogous-Mukaiyama-type dearomatisation by anion-binding catalysis
  作者：Kirandeep Kaur、Jorge Humbrías-Martín、Leon Hoppmann、Jose A. Fernández-Salas、Constantin G. Daniliuc、José Alemán、Olga García Mancheño

  DOI：10.1039/d1cc03514b

  日期：——

  The first enantioselective vinylogous Mukaiyama-type dearomatisation of heteroarenes under anion-binding catalysis is presented. A recyclable tetrakistriazole catalyst was used for the enantiocontrol of the remote vinylogous active position of silyl dienol ethers. This approach provided chiral heterocycles bearing α,β-unsaturated chains with complete regioselectivity and excellent enantioselectivities

  提出了阴离子结合催化下杂芳烃的第一个对映选择性插烯 Mukaiyama 型脱芳构化反应。使用可回收的四三唑催化剂来对甲硅烷基二烯醇醚的远程插烯活性位置进行对映控制。这种方法提供了带有 α,β-不饱和链的手性杂环，具有完全的区域选择性和优异的对映选择性（高达 97.5 : 2.5 er）。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS THEREOF, AND USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA QUINAZOLINE, COMPOSITIONS CORRESPONDANTES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SHANGHAI FOCHON PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2015007219A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Disclosed herein are protein kinase inhibitors, more particularly novel quinazoline derivatives and pharmaceutical compositions thereof,and method of use thereof.

  本文披露了蛋白激酶抑制剂，更具体地说是新颖的喹唑啉衍生物及其药物组合物，以及其使用方法。
• Quinazoline derivatives as antitumor agents
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20050054662A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I); wherein each of Q 1 , Q 2 , Z, R 1 , R 2 , R 3 , and m have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosin kinases.

  该发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物；其中Q1、Q2、Z、R1、R2、R3和m中的每一个都具有描述中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤的预防或治疗药物中的使用。
• SUBSTITUTED 2-AMINO-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Huang Liming

  公开号：US20100056506A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: R 1 , R 2 , Z 1 , t, and ring A are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of JNK, such as diabetes, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：R1、R2、Z1、t和环A如规范中所定义。本发明还涉及包含公式（I）化合物的制药组合物以及治疗通过调节JNK介导的疾病的方法，如糖尿病，该方法包括向哺乳动物投与公式（I）化合物的有效量。
• Heteroaryl Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150031709A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Provided herein are thiophene compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various neurological disorders, including but not limited to, psychosis and schizophrenia.

  本文提供了噻吩化合物、它们的合成方法、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物对于治疗、预防和/或管理各种神经系统疾病，包括但不限于精神病和精神分裂症，具有实用性。