康替唑胺 | 1112968-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 康替唑胺
• 英文名称: contezolid
• 英文别名: MRX-I；(5S)-5-[(1,2-oxazol-3-ylamino)methyl]-3-[2,3,5-trifluoro-4-(4-oxo-2,3-dihydropyridin-1-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1112968-42-9
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃N₄O₄
• 分子量: 408.337
• InChiKey: SULYVXZZUMRQAX-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  610.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、DMSO（非常轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处并避免光照。

制备方法与用途

Contezolid (MRX I) is an orally active oxazolidinone agent with antibacterial activity against Gram-positive pathogens such as MRSA, penicillin-susceptible and resistant Staphylococcus aureus (PRSP), enterococci (PE), and vancomycin-resistant enterococci (VRE), with a minimum inhibitory concentration (MIC) range of 0.25 to 4 μg/mL.

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	tert-butyl N-(1,2-oxazol-3-yl)-N-[[(5R)-2-oxo-3-[2,3,5-trifluoro-4-(4-oxo-2,3-dihydropyridin-1-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]carbamate	1112969-00-2	C23H23F3N4O6	508.454
  ——	(R)-5-(hydroxymethyl)-3-(2,3,5-tri-fluoro-4-(4-oxo-3,4-dihydropyridin-1(2H)-yl)phenyl)oxazolidin-2-one	1112968-16-7	C15H13F3N2O4	342.274
  ——	[(5R)-2-oxo-3-[2,3,5-trifluoro-4-(4-oxo-2,3-dihydropyridin-1-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate	1112968-97-4	C16H15F3N2O6S	420.366
  ——	benzyl 2,3,5-trifluoro-4-(4-oxo-3,4-dihydropyridin-1(2H)-yl)phenylcarbamate	1112968-96-3	C19H15F3N2O3	376.335
  ——	1-(4-amino-2,3,6-trifluorophenyl)-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one	1112968-95-2	C11H9F3N2O	242.2
  ——	1-(2,3,6-trifluoro-4-nitrophenyl)-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one	1112968-93-0	C11H7F3N2O3	272.183

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(1,2-oxazol-3-yl)-N-[[(5R)-2-oxo-3-[2,3,5-trifluoro-4-(4-oxo-2,3-dihydropyridin-1-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]carbamate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 康替唑胺
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial ortho-Fluorophenyl Oxazolidinones For Treatment of Bacterial Infections

  摘要：

  本发明提供了以下结构式I的某些邻氟苯基噁唑啉酮化合物，或其药用可接受的盐或前药，这些化合物是抗菌剂，包含它们的药物组合物，以及使用这些化合物的方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090048305A1

文献信息

• Methods and Processes For Syntheses and Manufacture of Antimicrobial 1(Ortho-Fluorophenyl)dihydropyridones
  申请人：Wang Qiang

  公开号：US20100204477A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Provided herein are methods and processes for synthesis and manufacture of compounds of formula I: or its crystal forms, pharmaceutical acceptable salts, prodrugs, hydrates, or solvates thereof.

  本文提供了一种合成和制造化合物I的方法和过程：或其晶体形式、药用可接受盐、前药、水合物或溶剂化合物。
• WATER-SOLUBLE O-CARBONYL PHOSPHORAMIDATE PRODRUGS FOR THERAPEUTIC ADMINISTRATION
  申请人：MicuRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150239922A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention provides certain water-soluble O-carbonyl phosphoramidate prodrugs of the following formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof that are therapeutic or antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and reagents and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了以下式I的某些水溶性O-羰基磷酰胺酯前药，或其药学上可接受的盐，这些前药是治疗或抗菌剂，含有它们的药物组合物，它们的使用方法，以及制备这些化合物的试剂和方法。
• [EN] ANTIMICROBIAL ORTHO-FLUOROPHENYL OXAZOLIDINONES FOR TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] ORTHOFLUOROPHÉNYLE OXAZOLIDINONES ANTIMICROBIENNES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：MICURX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009020616A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention provides certain ortΛø-fluorophenyl oxazolidinones of the following formula ( I ): or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供以下式子（I）的某些取代为氟代苯基的噁唑烷酮或其药学上可接受的盐或前药，它们是抗菌剂，以及含有它们的制药组合物、使用它们的方法和制备这些化合物的方法。
• [EN] WATER-SOLUBLE O-CARBONYL PHOSPHORAMIDATE PRODRUGS FOR THERAPEUTIC ADMINISTRATION<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE O-CARBONYL PHOSPHORAMIDATE POUR L'ADMINISTRATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：MICURX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015127316A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention provides certain water-soluble O-carbonyl phosphoramidate prodrugs of the following formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof that are therapeutic or antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and reagents and methods for preparing these compounds.

  本发明提供以下式(I)的某些水溶性O-羰基磷酰胺前药，或其药学上可接受的盐，它们是治疗或抗菌剂，含有它们的制药组合物，它们的使用方法以及制备这些化合物的试剂和方法。
• [EN] METHODS AND PROCESSES FOR SYNTHESES AND MANUFACTURE OF ANTIMICROBIAL 1-(ORTHO-FLUOROPHENYL)DIHYDROPYRIDONES<br/>[FR] MÉTHODES ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET DE FABRICATION DE 1-(ORTHO-FLUOROPHÉNYL)DIHYDROPYRIDONES ANTIMICROBIENNES
  申请人：MICURX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010091272A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Provided herein are methods and processes for synthesis and manufacture of compounds of formula I: or its crystal forms, pharmaceutical acceptable salts, prodrugs, hydrates, or solvates thereof.

  本文提供了合成和制造公式I化合物的方法和过程：或其晶体形式，药用可接受盐，前药，水合物或其溶剂化物。