(9CI)-(2-氰基苯基)-磺酰胺 | 92932-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (9CI)-(2-氰基苯基)-磺酰胺
• 英文名称: N-Sulfamoyl-2-amino-benzonitrile
• 英文别名: 1-Cyano-2-(sulfamoylamino)benzene
• CAS: 92932-12-2
• 化学式: C₇H₇N₃O₂S
• 分子量: 197.217
• InChiKey: NREMZZJJJUMFQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-108 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  419.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9CI)-(2-氰基苯基)-磺酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-Amino-1H-2,1,3-benzothiadiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  稠合 1,2,6-噻二嗪 四氢苯并[b]噻吩并[2,3-c] [1,2,6]噻二嗪 2,2-二氧化物

  摘要：

  用氨磺酰氯处理四氢苯并[b]噻吩的适当取代衍生物，得到氨磺酰酯和腈。在各种条件下，这些化合物的闭环得到四氢苯并[b]噻吩并[2,3-c][1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物。测试了它们的除草活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170909
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲腈 在 氨基磺酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到(9CI)-(2-氰基苯基)-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  稠合 1,2,6-噻二嗪 四氢苯并[b]噻吩并[2,3-c] [1,2,6]噻二嗪 2,2-二氧化物

  摘要：

  用氨磺酰氯处理四氢苯并[b]噻吩的适当取代衍生物，得到氨磺酰酯和腈。在各种条件下，这些化合物的闭环得到四氢苯并[b]噻吩并[2,3-c][1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物。测试了它们的除草活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170909

文献信息

• GOYA, P.;LISSAVETZKY, J.;ROZAS, I.;STUD, M., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 9, 777-781
  作者：GOYA, P.、LISSAVETZKY, J.、ROZAS, I.、STUD, M.

  DOI：——

  日期：——
• Fused 1,2,6-Thiadiazines Tetrahydrobenzo[b]thieno[2,3-c] [1,2,6]thiadiazine 2,2-Dioxides
  作者：Pilar Goya、Jaime Lissavetzky、Isabel Rozas、Manfred Stud

  DOI：10.1002/ardp.19843170909

  日期：——

  tetrahydrobenzo[b]thiophene were treated with sulfamoyl chlorides to give sulfamoyl esters and nitriles. Ring closure of these compounds, under various conditions, afforded tetrahydrobenzo[b]thieno[2,3‐c][1,2,6]thiadiazine 2,2‐dioxides. Their herbicidal activities were tested.

  用氨磺酰氯处理四氢苯并[b]噻吩的适当取代衍生物，得到氨磺酰酯和腈。在各种条件下，这些化合物的闭环得到四氢苯并[b]噻吩并[2,3-c][1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物。测试了它们的除草活性。