异THIPENDYL | 1225-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 异THIPENDYL
• 中文别名: 硫喷妥；异硫喷妥钠；戊硫代巴比妥；盐酸丙硫喷地
• 英文名称: Prothipendyl hydrochloride
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-pyrido[3,2-b][1,4]benzothiazin-10-ylpropan-1-amine;hydron;chloride
• CAS: 1225-65-6
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃S*ClH
• 分子量: 321.874
• InChiKey: CQJSAKJMCVSEGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-178° with sintering ~176°; mp 108-112°
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

prothipendyl hydrochloride 可用于研究老年人的精神症状，如焦虑。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异THIPENDYL 在 ammonium peroxydisulfate 溶剂黄146 作用下， 反应 0.03h， 生成 丙硫喷地亚砜 、 prothipendyl radical
  参考文献：
  名称：

  Misiuk; Kleszczewska, Acta poloniae pharmaceutica, 2001, vol. 58, # 2, p. 87 - 92

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10H-吡啶并(3,2-b)(1,4)苯并噻嗪 、 N,N-二甲基-Β-丙氨酸 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到异THIPENDYL
  参考文献：
  名称：

  使用 Ni (0) encat 催化剂通过仲胺与羧酸的直接 N-烷基化高效合成叔胺

  摘要：

  摘要 在本文中，描述了仲胺与羧酸的直接 N-烷基化反应。已经使用包封的镍作为催化剂和廉价的硼氢化钠作为氢化物源，在变体仲胺上探索了容易获得的多样化羧酸。高产率、温和的反应条件、对敏感官能团的耐受性和简便的操作程序是本方法的重要意义。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1396613

文献信息

• Pharmaceutical preparations based on active ingredients susceptible to illict administration
  申请人：ALTERGON S.A.

  公开号：EP1273301A2

  公开（公告）日：2003-01-08

  The present invention provides oral pharmaceutical preparations unsuitable for illicit administration to victims.

  本发明提供了不适合非法给受害者服用的口服药物制剂。
• Preparation of submicron sized particles with polymorph control
  申请人：——

  公开号：US20030096013A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention provides a method of preparing particles with polymorph and size control of a pharmaceutical compound, the method including the steps of: (1) providing a pharmaceutical compound in a first phase; (2) seeding the compound; (3) causing a phase change in the pharmaceutical compound to a second phase of a desired polymorphic form; and (4) wherein the mean particle size of the particles is less than 7 &mgr;m.

  本发明提供了一种制备具有多晶型和尺寸控制的药物化合物颗粒的方法，该方法包括以下步骤：(1)提供第一相中的药物化合物；(2)播种该化合物；(3)使药物化合物发生相变，变成所需多晶型的第二相；(4)其中颗粒的平均粒度小于7&mgr;m。
• Pharmaceutical preparations based on active ingredients susceptible to illicit administration
  申请人：ALTERGON S.A.

  公开号：EP1273301B1

  公开（公告）日：2006-09-06
• PREPARATION OF SUBMICRON SIZED PARTICLES WITH POLYMORPH CONTROL AND NEW POLYMORPH OF ITRACONAZOLE
  申请人：BAXTER INTERNATIONAL INC.

  公开号：EP1534239A2

  公开（公告）日：2005-06-01
• US7790905B2
  申请人：——

  公开号：US7790905B2

  公开（公告）日：2010-09-07