(E)-3-phenyl-N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)prop-2-yn-1-imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-phenyl-N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)prop-2-yn-1-imine
• 英文别名: N-[(1E)-3-phenylprop-2-yn-1-ylidene]-4H-1,2,4-triazol-4-amine；(E)-3-phenyl-N-(1,2,4-triazol-4-yl)prop-2-yn-1-imine
• 化学式: C₁₁H₈N₄
• 分子量: 196.211
• InChiKey: BRDAFGSZMNOLBK-RIYZIHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipotassium tetracyanoplatinate(II) 、 iron(II) perchlorate hexahydrate 、 (E)-3-phenyl-N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)prop-2-yn-1-imine 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [Fe((E)-3-phenyl-N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)prop-2-yn-1-imine)₂Pt(CN)₄]*2H₂O
  参考文献：
  名称：

  在去除客体分子的情况下增加 2D Hofmann 型材料的自旋交叉协同性†

  摘要：

  基于分子的自旋态切换材料显示环境温度转变和伴随的宽热滞后，为电子切换、数据存储和光学技术提供了机会，但很少见。在这里，我们展示了第一个二维霍夫曼型材料，展示了环境温度自旋交叉与宽热滞后（ΔT= 50 和 65 K)。结合结构、磁性、光谱和理论分析表明，这些层状材料的高度协同跃迁行为是由于它们的叉指晶格中的强主体-主体相互作用而产生的，从而优化了远程通信路径。随着水合相层间孔隙空间中水分子的存在，发生竞争的主-主和主-客体相互作用，而水的去除显着提高了框架的协同性，从而系统地洞察有利于最佳自旋交叉特性的结构特征.

  DOI：

  10.1039/c8sc01040d

文献信息

• Increasing spin crossover cooperativity in 2D Hofmann-type materials with guest molecule removal
  作者：Katrina A. Zenere、Samuel G. Duyker、Elzbieta Trzop、Eric Collet、Bun Chan、Patrick W. Doheny、Cameron J. Kepert、Suzanne M. Neville

  DOI：10.1039/c8sc01040d

  日期：——

  Molecule-based spin state switching materials that display ambient temperature transitions with accompanying wide thermal hysteresis offer an opportunity for electronic switching, data storage, and optical technologies but are rare in existence. Here, we present the first 2D Hofmann-type materials to exhibit the elusive combination of ambient temperature spin crossover with wide thermal hysteresis

  基于分子的自旋态切换材料显示环境温度转变和伴随的宽热滞后，为电子切换、数据存储和光学技术提供了机会，但很少见。在这里，我们展示了第一个二维霍夫曼型材料，展示了环境温度自旋交叉与宽热滞后（ΔT= 50 和 65 K)。结合结构、磁性、光谱和理论分析表明，这些层状材料的高度协同跃迁行为是由于它们的叉指晶格中的强主体-主体相互作用而产生的，从而优化了远程通信路径。随着水合相层间孔隙空间中水分子的存在，发生竞争的主-主和主-客体相互作用，而水的去除显着提高了框架的协同性，从而系统地洞察有利于最佳自旋交叉特性的结构特征.