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异丁基三乙氧基硅烷 | 17980-47-1

中文名称
异丁基三乙氧基硅烷
中文别名
三乙氧基(2-甲基丙基)硅烷;三乙氧基(异丁基)硅烷;(异丁基)三乙氧基硅烷
英文名称
isobutyltriethoxysilane
英文别名
Triethoxy(2-methylpropyl)silane
异丁基三乙氧基硅烷化学式
CAS
17980-47-1
化学式
C10H24O3Si
mdl
MFCD00069084
分子量
220.384
InChiKey
ALVYUZIFSCKIFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    190-191℃
  • 沸点:
    165 °C/400 mmHg (lit.) 190-191 °C (lit.)
  • 密度:
    0.88 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    138 °F
  • 物理描述:
    Liquid
  • 稳定性/保质期:
    按规定使用该产品不会分解,并且它能避免与氧化剂和潮湿环境接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.84
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S24
  • 危险类别码:
    R38
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2931900090
  • 危险品运输编号:
    NA 1993 / PGIII
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315
  • 危险性防范说明:
    P280
  • 储存条件:
    密闭保存,置于阴凉、干燥处,并在惰性气体中存放。

SDS

SDS:7cd47a228326aba0edcd7afca2293957
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 异丁基三乙氧基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Isobutyltriethoxysilane
Triethoxy(isobutyl)silane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H315 造成皮肤刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤:使用大量水冲洗。
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服,清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时:用干砂,干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P235 保持低温,存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Isobutyltriethoxysilane
别名
Triethoxy(isobutyl)silane
: C10H24O3Si
分子式
: 220.38 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Triethoxy(isobutyl)silane
<=100%
化学文摘登记号(CAS 17980-47-1
No.) 402-810-3
EC-编号 014-007-00-1
索引编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -72 °C 在 1,013 hPa -
经济合作和发展组织的试验指导书102
f) 沸点、初沸点和沸程
165 °C 在 533 hPa - lit.190 - 191 °C - lit.
g) 闪点
60.5 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 8.47 %(V)
爆炸下限: 0.39 %(V)
k) 蒸气压
0.33 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.88 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
0.212 g/l 在 20 °C - 经济合作和发展组织的试验指导书105 - 微溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
240 °C
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - > 5,000 mg/kg
半数致死浓度(LC50) 吸入 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 4 h - > 5.88 mg/l
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - 雄性和雌性 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激 - 经济合作与发展组织的试验指南405
呼吸道或皮肤过敏
过敏原的最大化试验 - 豚鼠 - 经济合作与发展组织的试验指南406 - 未引起试验动物过敏。
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 体外实验 - 子宫 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 雄性和雌性 - 强饲法 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
反复染毒毒性 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 强饲法 - 未观察到有害效果的水平 - >= 5,000 mg/kg
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半静态试验 半数致死浓度(LC50) - 虹鳟 (红鳟鱼) - 85 mg/l - 96 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书203
对水蚤和其他水生无脊 静态试验 半数效应浓度(EC50) - 大型蚤 (水蚤) - > 49.1 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: 67/548/EEC指令,附录V,C2。
对藻类的毒性 静态试验 半数效应浓度(EC50) - 似蹄形藻属(羊角月牙藻) - > 100 mg/l -
96 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 28 d
结果: 75 % - 易生物降解。
方法: 经合组织(OECD )测试指南 301D
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

异丁基三乙氧基硅烷(又称三乙氧基异丁基硅烷)是多种硅烷偶联剂生产过程中的重要中间体。此外,它还可作为混凝土防腐硅烷浸渍剂,在混凝土长期保护并防止氯离子侵蚀方面,这种处理方法是一种经济有效的手段。

制备

通过卤代异丁烷与活泼金属反应生成有机金属化合物。此有机金属化合物由于金属原子直接与碳相连形成极性共价键,使得碳成为负电端,从而成为极强的路易斯碱。它可以从具有路易斯酸性的物质中夺取质子或正电性基团。例如,当它与正硅酸乙酯反应时,能够夺取Si(OCH2CH3)3中的质子,生成异丁基三乙氧基硅烷。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异丁基三乙氧基硅烷 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以65%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)的锂模板形成
    摘要:
    配位化合物七(异丁基)倍半硅氧烷三硅烷醇锂(1 ; Li-T 7)是倍半硅氧烷(SQ)合成中的稳定中间体,已成功分离出产率为65%,并高度溶于非极性溶剂如己烷。Li-T 7的结构已通过NMR,IR光谱,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱,电喷雾电离质谱和计算仿真得到了证实,从而详细阐明了SQ的分子间自缔合保持架具有盒形的Li 6 O 6多面体,通过强配位键。酸处理后,Li-T 7进行锂-质子阳离子交换,定量生成七(异丁基)倍半硅氧烷三硅烷醇(2 ; HT 7)。HT的高收率7似乎是由在李-T栗-O结合的影响7复杂影响庚的选择性形成(我丁基)倍半硅氧烷trisilanolate和笨重的我-丁基,即使在碱性条件下回流,也可以防止分解或SQ笼重新排列。单晶X射线晶体学通过强分子间氢键证实了哑铃形SQ部分笼的存在。有趣的是,通过添加二氯甲烷降低反应溶液的极性导致形成立方八(异丁基)倍半硅氧烷(3 ;
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.9b01836
  • 作为产物:
    描述:
    硅酸四乙酯 在 Mg 作用下, 以 not given 为溶剂, 以50-70的产率得到异丁基三乙氧基硅烷
    参考文献:
    名称:
    Adrianov, K.; Gribanova, O., Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 558 - 562
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    Magnesium, chlorononyl-正丁醛 在 cerium(III) chloride 、 异丁基三乙氧基硅烷溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以87 %的产率得到4-三癸醇
    参考文献:
    名称:
    CN115772065
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Functionalized polymer, rubber composition and pneumatic tire
    申请人:The Goodyear Tire & Rubber Company
    公开号:US09109103B2
    公开(公告)日:2015-08-18
    The present invention is directed to a functionalized elastomer comprising the reaction product of a living anionic elastomeric polymer and a polymerization terminator of formula I wherein R1 is C1 to C4 linear or branched alkanediyl; Z is R2, —OR3, or —R4—X; R2, R3 are independently C1 to C18 linear or branched alkyl; R4 is C1 to C18 alkanediyl; X is halogen or a group of structure II, III, IV, V or VI wherein R5, R6, R7, R8, and R9 are independently H or C1 to C8 alkyl; R10 is C2 to C8 alkanediyl; R11 and R12 are independently H, aryl or C1 to C8 alkyl; Q is N or a group of structure VII wherein R13 is C1 to C8 alkyl.
    本发明涉及一种功能化弹性体,其包括活性阴离子弹性聚合物与式I的聚合终止剂的反应产物,其中R1为C1至C4的直链或支链烷二基;Z为R2,—OR3,或—R4—X;R2,R3分别为独立的C1至C18的直链或支链烷基;R4为C1至C18的烷二基;X为卤素或结构II、III、IV、V或VI的基团,其中R5、R6、R7、R8和R9分别为H或C1至C8的烷基;R10为C2至C8的烷二基;R11和R12分别为H、芳香族或C1至C8的烷基;Q为N或结构VII的基团,其中R13为C1至C8的烷基。
  • CYCLIC ORGANOSILICON COMPOUNDS AS ELECTRON DONORS IN ZEIGLER-NATTA CATALYST SYSTEMS FOR PRODUCING PROPYLENE POLYMER HAVING HIGH MELT-FLOWABILITY
    申请人:Zhang Lei
    公开号:US20130109820A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    Cyclic organosilicon compounds having a structure represented by the general formula and a method for using thereof as a component of catalysts for producing propylene polymer having a very high melt-flowability are disclosed. The cyclic organosilicon compounds are employed as external electron donors in Ziegler-Natta catalyst systems to dramatically improve the hydrogen response, and therefore the catalyst systems can be used to prepare polymer having high melt-flowability and high isotacticity at high yield.
    本发明公开了一种具有以下通式的结构的环状有机硅化合物及其用作生产具有非常高熔体流动性的丙烯聚合物催化剂组分的方法。这些环状有机硅化合物被用作Ziegler-Natta催化剂体系中的外部电子给体,以显著提高氢响应,因此可以使用该催化剂体系制备高产量、高熔体流动性和高异构度的聚合物。
  • 一种异丁基三乙氧基硅烷的制备方法
    申请人:厦门诺恩斯科技有限公司
    公开号:CN103483370B
    公开(公告)日:2016-06-15
    一种异丁基三乙氧基硅烷的制备方法,涉及硅烷。1)在反应器中加入活泼金属、2-卤代丙烷、溶剂、引发剂,在惰性气体的保护下反应;2)将步骤1)所得到的产物过滤,取滤液加入氯甲基三乙氧基硅烷中反应,即得异丁基三乙氧基硅烷粗产品;3)将步骤2)所得到的异丁基三乙氧基硅烷粗产品减压蒸馏,收集68~71℃温度下的馏分,即得高纯度的异丁基三乙氧基硅烷。工艺流程短,设备简单,易于操作。反应在常温常压下即可进行,能耗低。反应过程中不需要价格昂贵的氯铂酸为催化剂,原材料成本较低。反应物的转化率高,所制备的异丁基三乙氧基硅烷具有很高的纯度,无机氯离子含量极少。
  • A higher yielding route for T8 silsesquioxane cages and X-ray crystal structures of some novel spherosilicates
    作者:Alan R. Bassindale、Zhihua Liu、Iain A. MacKinnon、Peter G. Taylor、Yuxing Yang、Mark E. Light、Peter N. Horton、Michael B. Hursthouse
    DOI:10.1039/b302950f
    日期:——
    trialkoxysilanes using tetra n-butylammonium fluoride is described. The yields are in the range 20–95%, which is a great improvement on other literature routes. This methodology enables a wide range of functionalised T8 cages to be prepared. The X-ray crystal structures of three new T8 cages, octacyclopentylsilsesquioxane, octaisobutylsilsesquioxane and octa(4-carboxymethyl-3,3-dimethylbutyl)silsesquioxane are
    描述了使用四正丁基氟化铵由三烷氧基硅烷合成T 8倍半硅氧烷骨架。收率在20–95%的范围内,与其他文献资料相比,这是一个很大的进步。这种方法可以制备各种功能化的T 8笼子。还报道了三个新的T 8笼,八环戊基倍半硅氧烷,八异丁基倍半硅氧烷和八(4-羧甲基-3,3-二甲基丁基)倍半硅氧烷的X射线晶体结构。
  • Symmetry driven: the synthesis of co-substituent octasilsesquioxanes
    作者:Nicha Prigyai、Supphachok Chanmungkalakul、Mongkol Sukwattanasinitt、Vuthichai Ervithayasuporn
    DOI:10.1039/d1nj02381k
    日期:——

    Cubic octasilsesquioxanes with mixed substituents were directly synthesized through a sol–gel process using the mixture of i-butyl(triethoxysilane) and other alkoxysilanes.

    通过溶胶-凝胶法,使用正丁基(三乙氧基硅烷)和其他烷氧基硅烷的混合物直接合成了混合取代基的立方八硅氧烷。
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