异丁胺氢溴酸盐 | 74098-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 异丁胺氢溴酸盐
• 英文名称: isobutylammonium bromide
• 英文别名: Isobutylammoniumbromid；2-methylpropylazanium;bromide
• CAS: 74098-36-5
• 化学式: Br*C₄H₁₂N
• 分子量: 154.05
• InChiKey: RFYSBVUZWGEPBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（吸湿）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁胺氢溴酸盐 、 四氯化铱 以 盐酸 为溶剂， 生成 iso-butyl ammonium iridium(IV) chloride
  参考文献：
  名称：

  Gutbier, A.; Riess, M., Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 4770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯丙酮 、 异丁胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 异丁胺氢溴酸盐 、 3-(2-Methylpropylamino)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Popov, A. F.; Piskunova, Z.; Matvienko, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 7, p. 1299 - 1302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Factors relating to the formation of N-alkyl-B-halogenoborazines
  作者：I.M. Butcher、W. Gerrard

  DOI：10.1016/0022-1902(65)80443-2

  日期：1965.4

  The formation of N-alkyl-B-halogenoborazines from alkylammonium halide and boron trihalide (R = Me, Et, Prn, Pri, Bun, Bus, Oct.n but not But), entails the immediate formation of the tetrahalogenoborate, RNH3+BX4−, followed by the 1:1 complex, RNH2BX3, ill-defined further intermediates, and then the borazine according to the b.p. of the solvent used. Residues indicated further polymerisation; but were

  的形成ñ -烷基-乙从烷基卤化铵和三卤化硼（R =甲基，乙基，镨-halogenoborazines Ñ，镨我，卜Ñ，卜小号10月Ñ但不卜吨），需要的立即形成tetrahalogenoborate，RNH 3 + BX 4 - ，接着是1：1的复合物，RNH 2 BX 3，边界不清进一步的中间体，并且根据所使用的溶剂的沸点，则环硼氮烷。残留物表明进一步聚合。但没有进行化学分析以外的调查。叔丁基系统得到化合物Bu tNHBCl 2 ; 但不是硼嗪。在三乙胺存在，所述胺系统，除了卜吨之一，仍然得到环硼氮烷，而B吨得到borazocine（BU系统吨NBCl）4。
• Rhodium(III) complexes containing unidentate amines
  作者：Steve P. Dagnall、Martin P. Hancock、Brian T. Heaton、D. Huw Vaughan

  DOI：10.1039/dt9770001111

  日期：——

  constants and activation parameters for the substitution of chloride by bromide in [Rh(NRH2)5Cl]2+ and trans-[Rh(NRH2)4Cl2]+(R = Me, Et, or Prn) have been determined and are compared with data on related complexes of RhIII, CoIII, and CrIII.

  便捷合成[Rh（NRH 2）5 X] 2+（R = Me，Et，Pr n，Bu n或Bu i ; X = Cl或Br），反式-[Rh（NR'H 2）4 Cl 2 ] +（R'= PR我，环己基，或pH），和反式- [铑（PYR）4氯2 ] +（PYR =吡咯烷）的报告和铑[Rh（NRH 2）5 CL] 2+被示出成为合成反式-[Rh（NRH 2）的方便原料4 Cl 2 ] +。报告了极谱半波降低电势以及物理和光谱性质。反式-[Rh（NMeH 2） 4 Cl 2 ] +中氨基质子的交换速率以及[Rh（NRH 2） 5 Cl] 2+和反式中溴化物取代氯的速率常数和活化参数-[Rh（NRH 2） 4 Cl 2 ] +（R = Me，Et或Pr n）已确定，并与Rh相关配合物的数据进行比较III，Co III和Cr III。
• Controllable Structures Designed with Multiple-Dielectric Responses in Hybrid Perovskite-Type Molecular Crystals
  作者：Zhongxia Wang、Yang Lu、Hai-Peng Chen、Jia-Zhen Ge

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00662

  日期：2017.6.19

  undergoes triple structural phase transitions. The phase transitions are attributable to the stepwise ordering process of the organic IBA cation of the title compounds, which also exhibit temperature-dependent dielectric transitions and dielectric anisotropies. Among the different structural environments, the dynamic motions of organic cations show distinct differences, driving the variation of physical

  在本报告中，两种新的杂化有机-无机钙钛矿型化合物（IBA）CdBr 3（1 ; IBA =异丁基铵阳离子，i -C 4 H 9 -NH 3）和（IBA）2 CdBr 4（2）通过合理调节反应物的比例成功合成了α-己内酰胺。1与一维（1D）链结构呈现顺序固态相变，和2具有二维（2D）分层结构的结构经历了三重结构相变。相变归因于标题化合物的有机IBA阳离子的逐步有序过程，其还表现出温度依赖性介电跃迁和介电各向异性。在不同的结构环境中，有机阳离子的动态运动显示出明显的差异，从而推动了物理性质的变化。
• Discovery of an Above-Room-Temperature Antiferroelectric in Two-Dimensional Hybrid Perovskite
  作者：Zhenyue Wu、Xitao Liu、Chengmin Ji、Lina Li、Sasa Wang、Yu Peng、Kewen Tao、Zhihua Sun、Maochun Hong、Junhua Luo

  DOI：10.1021/jacs.8b13827

  日期：2019.3.6

  promising candidate for electronic energy storage devices, due to their natural double polarization versus electric field ( P- E) hysteresis loops. Currently, two-dimensional organic-inorganic hybrid perovskites with structural diversity and tunability, have received blooming interests, whereas above-room-temperature antiferroelectrics are still unreported in this perovskite system. Herein, for the first

  反铁电材料由于其自然的双极化与电场 (P-E) 磁滞回线而被认为是电子能量存储设备的有希望的候选者。目前，具有结构多样性和可调性的二维有机-无机杂化钙钛矿受到了广泛的关注，而在这种钙钛矿系统中，室温以上的反铁电体仍未见报道。在此，我们首次成功获得了二维 Ruddlesden-Popper 杂化钙钛矿反铁电体，((CH3)2CHCH2NH3)2CsPb2Br7 (1)，其在 353 K 时显示出高于室温的居里温度，由协同作用触发无机 Cs 原子和有机异丁基铵阳离子的动态运动。耐人寻味的是，存在于 298-353 K 的宽温度范围内的 1 的反铁电性由明显的双 P-E 磁滞回线揭示。此外，1具有高达69%的显着储能效率，可与一些报道的无机反铁电陶瓷相媲美，促进了1在储能器件中的潜在应用。这项工作为构建用于高性能电子设备应用的新型反铁电材料提供了途径。
• 一种发蓝光的高量子产率卤化亚铜杂化晶体的制备及其应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN114292294A

  公开（公告）日：2022-04-08

  本发明属于有机‑无机杂化功能材料技术领域，具体涉及一种发蓝光的高量子产率卤化亚铜杂化晶体的制备及其应用，为克服离子型结构不发光或量子产率低的缺陷，本发明以常见的三苯基磷(tpp)作为中性配体，将单体Cu原子与两个卤素原子及两个P原子的四面体配位，形成[CuX2(tpp)2]‑阴离子团簇，同时使用烷基化的三乙烯二胺衍生物——i‑bu‑ted作为阳离子配体，进而制备得到离子型结构的卤化亚铜杂化晶体CuX2(tpp)2(L)，该杂化结构具有高效的蓝光发射性能，内部量子产率高达98％，热稳定性好，是一种可溶液加工，易于合成，环境友好、成本低、无稀土元素的发光材料，可应用于固态照明领域。