(9ci)-2-(1-哌嗪甲基)-苯胺 | 60261-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (9ci)-2-(1-哌嗪甲基)-苯胺
• 中文别名: 2-(哌嗪-1-甲基)苯胺
• 英文名称: N-Hydro-N4-(2-aminobenzyl)piperazin
• 英文别名: 2-piperazin-1-ylmethyl-aniline；2-(Piperazin-1-ylmethyl)aniline
• CAS: 60261-51-0
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃
• 分子量: 191.276
• InChiKey: VFCGUUIXGRFYJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(1,3-dibromo-6-oxo-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]thien-4-yl)acetamide 、 (9ci)-2-(1-哌嗪甲基)-苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 反应 12.0h， 以75%的产率得到2-[4-(2-Amino-benzyl)-piperazin-1-yl]-N-(1,3-dibromo-6-oxo-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]thiophen-4-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  与多奈哌齐有关的新茚满酮和噻吲哚酮类化合物作为AChE抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  合成了与多奈哌齐有关的六十四种新的茚满酮和硫丹酮，并在体外评估了其作为潜在的AChE抑制剂。其中，发现了11种衍生物在亚微摩尔范围内抑制该酶。最好的化合物显示出其抑制活性，其IC50与参考化合物多奈哌齐（IC50 = 0.02 microM）处于相同范围（0.06 microM）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.07.009

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Kala Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140235634A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Described herein are compounds of Formula (I) or Formula (VI), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are particles (e.g., nanoparticles) comprising compounds of Formula (I) or Formula (VI) and pharmaceutical compositions thereof that are mucus penetrating. Methods of using the compounds or pharmaceutical compositions thereof for treating diseases are also provided.

  本文描述了公式（I）或公式（VI）的化合物，其药学上可接受的盐以及其药物组合物。还提供了包含公式（I）或公式（VI）化合物及其药物组合物的微粒（例如，纳米颗粒），这些微粒具有穿透黏液的特性。还提供了使用这些化合物或药物组合物治疗疾病的方法。
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：Kala Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10398703B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  Described herein are compounds of Formula (I) or Formula (VI), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are particles (e.g., nanoparticles) comprising compounds of Formula (I) or Formula (VI) and pharmaceutical compositions thereof that are mucus penetrating. Methods of using the compounds or pharmaceutical compositions thereof for treating diseases are also provided.

  本文描述了式（I）或式（VI）化合物、其药学上可接受的盐及其药物组合物。还提供了由式（I）或式（VI）化合物及其药物组合物组成的具有粘液穿透性的颗粒（如纳米颗粒）。还提供了使用这些化合物或其药物组合物治疗疾病的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING T CELL EXHAUSTION
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US20210393628A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, provided herein are compositions and methods for preventing or reversing T cell exhaustion. In certain embodiments, the present invention relates to methods of preventing or reversing T cell exhaustion by exposing T cells experiencing T cell exhaustion to a new class of small-molecules having a thiazole, imidazolepyridiazine or piperazinyl-methyl-aniline structure, or by expanding genetically engineered T cells in the presence of such small molecules.
• US4091220A
  申请人：——

  公开号：US4091220A

  公开（公告）日：1978-05-23
• US4153794A
  申请人：——

  公开号：US4153794A

  公开（公告）日：1979-05-08