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1-(2-Phenylethyl)-4-[(1-phenylpyrrolidin-2-yl)methyl]-piperazine | 785017-94-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-Phenylethyl)-4-[(1-phenylpyrrolidin-2-yl)methyl]-piperazine
英文别名
1-(2-Phenylethyl)-4-[(1-phenylpyrrolidin-2-yl)methyl]piperazine
1-(2-Phenylethyl)-4-[(1-phenylpyrrolidin-2-yl)methyl]-piperazine化学式
CAS
785017-94-9
化学式
C23H31N3
mdl
——
分子量
349.519
InChiKey
ZHFGJUZQBXWHST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    9.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Dérivés de (1-phénylpyrrolidin-2-yl)méthylpipérazine, leur préparation et leur application en thérapeutique
    申请人:SYNTHELABO
    公开号:EP0461012A1
    公开(公告)日:1991-12-11
    Dérivés de [(1-arylpyrrolidin-2-yl)méthyl]pipérazine répondant à la formule dans laquelle Z représente un groupe de formule N-R₁ dans laquelle R₁ est soit un atome d'hydrogène, soit un groupe (C₁-₃)alkyle, soit un groupe de formule Ar-CnH2n dans laquelle n représente 0,1 ou 2 et Ar représente un groupe phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène et/ou radicaux (C₁₋₃)alkyles ou (C₁₋₃)alcoxy, soit un groupe de formule COR₂ dans laquelle R₂ représente le groupe CH₃, C₆H₅, CH₂C₆H₅ ou OC₂H₅, ainsi que leurs sels d'addition aux acides pharmaceutiquement acceptables. Application en thérapeutique.
    式中的[(1-芳基吡咯烷-2-基)甲基]哌嗪衍生物 其中 Z 代表式 N-R₁ 的基团,其中 R₁ 是氢原子或 (C₁-₃) 烷基,或式 Ar-CnH2n 的基团,其中 n 代表 0、1或2,且Ar代表任选被一个或多个卤素原子和/或(C₁₋₃)烷基或(C₁₋₃)烷氧基取代的苯基、或式 COR₂ 的基团,其中 R₂ 代表基团 CH₃、C₆H₅、CH₂C₆H₅ 或 OC₂H₅、 以及它们与药学上可接受的酸的加成盐。 治疗应用。
  • US5192763A
    申请人:——
    公开号:US5192763A
    公开(公告)日:1993-03-09
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